trans-[PtCl2(3-fluoropyridine)2] | 852573-34-3

• 英文名称: trans-[PtCl2(3-fluoropyridine)2]
• CAS: 852573-34-3
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂F₂N₂Pt
• 分子量: 460.17
• InChiKey: VJFXJZUPAXLPIL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟吡啶 、 potassium tetrachloroplatinate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以74.1%的产率得到trans-[PtCl2(3-fluoropyridine)2]
  参考文献：
  名称：

  卤素的超分子化学：无机 (MX) 和有机 (CX') 卤素的互补特性应用于 M-X···X'-C 卤素键形成

  摘要：

  在基于分子间 MX...X'-C 卤素键的超分子合成中，已利用无机 (MX) 和有机 (CX) 卤素之间的电子差异以及与末端卤素相关的各向异性电荷分布。反式-[MCl(2)(NC(5)H(4)X-3)(2)] (M = Pd(II), Pt(II); X = F , Cl, Br, I; NC(5)H(4)X-3 = 3-卤代吡啶)。除氟吡啶化合物外，采用由 M-Cl...XC 卤素键传播的网络结构，并涉及所有 M-Cl 和所有 CX 基团。M-Cl...XC 相互作用显示 Cl...X 的间隔比范德华值更短，对于较重的卤素 (X)，观察到的距离更短。具有近乎线性的 Cl...XC 角（155-172 度）和明显弯曲的 M-Cl... 始终观察到 X 角（92-137 度）。模型二聚体的 DFT 计算 {trans-[MCl(2)(NH(3))(NC(5)H(4)X-3)]}(2) 通过 M-Cl

  DOI：

  10.1021/ja0435182

文献信息

• The synthesis, structure-toxicity relationship of cisplatin derivatives for the mechanism research of cisplatin-induced nephrotoxicity
  作者：Jing Hu、Tian-Ming Wu、Hong-Ze Li、Ze-Ping Zuo、Ying-Lan Zhao、Li Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.077

  日期：2017.8

  Cisplatin is a widely used antineoplastic drug, while its nephrotoxicity limits the clinical application. Although several mechanisms contributing to nephrotoxicity have been reported, the direct protein targets are unclear. Herein we reported the synthesis of 29 cisplatin derivatives and the structure-toxicity relationship (STR) of these compounds with MTT assay in human renal proximal tubule cells (HK-2) and pig kidney epithelial cells (LLC-PK1). To the best of our knowledge, this study represented the first report regarding the structure-toxicity relationship (STR) of cisplatin derivatives. The potency of biotin-pyridine conjugated derivative 3 met the requirement for target identification, and the preliminary chemical proteomics results suggested that it is a promising tool for further target identification of cisplatin-induced nephrotoxicity. (C) 2017 Published by Elsevier Ltd.