[(C20H11(P(iPr)2)2)IrHCl(CH3CN)] | 1333485-42-9

• 英文名称: [(C20H11(P(iPr)2)2)IrHCl(CH3CN)]
• CAS: 1333485-42-9
• 化学式: C₃₄H₄₃ClIrNP₂
• 分子量: 755.343
• InChiKey: HGEVDZJNUVQIOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [(C20H11(P(iPr)2)2)IrHCl(CH3CN)] 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 [(C20H12(P(iPr)2)2)IrHCl2]
  参考文献：
  名称：

  PC（sp 3）P钳形络合物中配体-金属配合的新可能模式† ‡

  摘要：

  讨论了 带有三环二苯并基硼烷基PC（sp 3）P钳位配体的铱和铂配合物中的配体-金属配合。我们证明了这些络合物中的碳-金属键可以通过1,2-加成/消除反应有效地裂解和再生。

  DOI：

  10.1039/c1dt10167f
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 、 1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 生成 [(C20H11(P(iPr)2)2)IrHCl(CH3CN)] 、 [(C20H11(P(iPr)2)2)IrHCl(CH3CN)]
  参考文献：
  名称：

  立体异构是Ir（III）PC（sp3）P钳式催化剂不同反应性的起源。

  摘要：

  五配位氢化铱（III）与三萜烯基PC（sp 3）P钳位配体（1,8-双（二​​异丙基膦基）三萜烯）的两种立体异构体1和2在氢化物配体相对于桥联环的桥头环上的取向不同三萜。根据执行的DFT / B3PW91 / def2-TZVP计算，赤道Cl配体可以相对容易地改变其在1中的位置，而在2中则并非如此。配合物1和2都容易结合第六配体以保护空的配位点。可变温度光谱（NMR，IR和UV可见）研究表明，六配位配合物存在两种异构体1·MeCN，2 ·MeCN和2 ·Py与乙腈或吡啶配位成反式为氢化物或反式为金属化的C（sp 3），而仅发现1 ·Py的赤道异构体。这些配合物通过各种分子内非共价C–H···Cl相互作用而稳定，这些相互作用受异丙基或吡啶的旋转影响。吡啶取代MeCN缓慢生成轴向Py配合物为动力学产物，而赤道Py配合物为热力学产物，反应速度为1 ·L。最终，这解释了1的较高活动性。 在烯丙基苯

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00797