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μ-(1,2-bis(ditertiarybutylphosphinomethyl)benzene)dichlorobiscyclooctadienedirhodium(I)
μ-(1,2-bis(ditertiarybutylphosphinomethyl)benzene)dichlorobiscyclooctadienedirhodium(I) | 956606-04-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
μ-(1,2-bis(ditertiarybutylphosphinomethyl)benzene)dichlorobiscyclooctadienedirhodium(I)
英文别名
——
CAS
956606-04-5
化学式
C
40
H
68
Cl
2
P
2
Rh
2
mdl
——
分子量
887.644
InChiKey
DGSIXQBEQIRSNR-XTSSNGSKSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯
、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 以
甲醇
为溶剂, 以73%的产率得到μ-(1,2-bis(ditertiarybutylphosphinomethyl)benzene)dichlorobiscyclooctadienedirhodium(I)
参考文献:
名称:
双(二叔丁基膦基甲基)苯存在下铑催化的甲醇羰基化
摘要:
催化剂类由1,2-(Bu t 2 PCH 2)2 C 6 H 4(DTBPMB)和[RhCl(CO)2 ] 2原位制备可催化羰基化甲醇在MeI的存在下(尽管它们分解为[RhI 2(CO))的速率(分别在150和180°C下分别为4.12和8.90×10 -4 mol dm -3 s -1在150和180°C时)比没有添加膦的情况下更快2 ] -随着时间的流逝。HPIR研究表明,MeI添加到[Rh(DTBPMB)X(CO)](X = Cl或I)中,已分离并充分表征,得到[Rh(DTBPMB)MeI 2(CO)]。[Rh(DTBPMB)MeI 2(CO)]与CO反应生成[Rh(DTBPMB)(C(O)Me)I 2(CO)],但是甲醇 提升 分解[RhI 2(CO)2 ] -和[1,2-(MeBu t 2 PCH 2)2 C 6 H 4)] [I 3 ] 2的分离和表征。HPNMR研究表明,[R
DOI:
10.1039/b701582h
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