platinum(II)(Cl)(η3-allyl)(tricyclohexylphosphine) | 71035-50-2

• 英文名称: platinum(II)(Cl)(η3-allyl)(tricyclohexylphosphine)
• CAS: 71035-50-2
• 化学式: C₂₁H₃₈ClPPt
• 分子量: 552.039
• InChiKey: YGLKNJGQPRCEPP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  platinum(II)(Cl)(η3-allyl)(tricyclohexylphosphine) 、 甲基锂 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到{Pt(η3-C3H5)Me(PCy3)}
  参考文献：
  名称：

  η3-烯丙基（甲基）铂（II）配合物。合成、转化为 η1-烯丙基配合物，以及与热解相比的电化学行为

  摘要：

  [Pt(η3-烯丙基)Me(L)] (1)（烯丙基=C3H5、1-MeC3H4 或 2-MeC3H4；L=叔膦）以及 [Pt(η3-C3H5)Bu( PPh3)] 已合成并通过 NMR（1H，13C）和质谱进行表征。通过与双齿叔膦 (L–L) 的反应，[Pt(η3-C3H5)Me(PPh3)] (1b) 转化为 [Pt(η1-C3H5)Me(L–L )]。使用 PPh3，分离出顺式-[Pt(η1-C3H5)Me(PPh3)2]。1b 与纯 2,4-戊二酮 (Hacac) 反应得到 [Pt(acac)Me(PPh3)]。配合物 1 在固态和二苯甲烷中热分解，仅产生丙烯和甲烷，但通过加入马来酸酐促进烯丙基-烷基偶联反应形成 1-丁烯。在没有添加剂的情况下，在 23°C 下在 THF 中电化学氧化 1b 时观察到类似的耦合促进作用。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.804
• 作为产物：
  描述：

  [PtCl(σ-CH2CH=CH2)(cod)] 、 三环己基膦 以 Petroleum ether 为溶剂， 以55%的产率得到platinum(II)(Cl)(η3-allyl)(tricyclohexylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子烯丙基（环八-1,5-二烯）铂配合物的配体取代反应

  摘要：

  该化合物的治疗[PTX（σ-C 3 H ^ 5）（COD）]（X = Cl或Br; COD =环辛-1,5-二烯）与吡啶（PY），得到[PTX（η 3 -C 3 H 5）（py）]。在溶液中，这些络合物二聚形成烯丙基桥联的双核物种。配合物[Pt（C 2 H 4）2 {P（C 6 H 11）3 }]与烯丙基卤的反应，或[PtX（σ-烯丙基）（cod）]的反应（X = Cl，烯丙基= C 3 H 5或C 3 H 4 Ph-3； X = Br，烯丙基= C 3 H 5或C 3 H4 ME-3）与1个摩尔的P（C 6 H ^ 11） 3，得到化合物[PTX（η 3 -烯丙基）{P（C 6 H ^ 11） 3 }]。加入2mol的PPh 3或P（C 6 H 11） 3，或1当量的Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe），得到[PtX（烯丙基）L 2 ]类型的络合物。盐的治疗[PT（η 3

  DOI：

  10.1039/dt9800001208

文献信息

• Clark, Howard C.; Hampden-Smith, Mark J.; Ruegger, Heinz, Organometallics, 1988, vol. 7, # 10, p. 2085 - 2093
  作者：Clark, Howard C.、Hampden-Smith, Mark J.、Ruegger, Heinz

  DOI：——

  日期：——
• Carturan, Giovanni; Scrivanti, Alberto; Morandini, Franco, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, p. 103 - 104
  作者：Carturan, Giovanni、Scrivanti, Alberto、Morandini, Franco

  DOI：——

  日期：——