[chloro(picolinate)bis(triphenylphosphane)(η1-N-benzoyldiazenido(2-)-N')rhenium(III)] | 869063-05-8

• 英文名称: [chloro(picolinate)bis(triphenylphosphane)(η1-N-benzoyldiazenido(2-)-N')rhenium(III)]
• CAS: 869063-05-8
• 化学式: C₄₉H₃₉ClN₃O₃P₂Re
• 分子量: 1001.47
• InChiKey: AULITXUIHHTOIN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 、 [dichlorobis(triphenylphosphane)(η2-N-benzoylhydrazido(3-)-N',O)rhenium(V)] 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到[chloro(picolinate)bis(triphenylphosphane)(η1-N-benzoyldiazenido(2-)-N')rhenium(III)]
  参考文献：
  名称：

  N,O-配体的苯甲酰肼基和二氮杂铼配合物的制备和晶体结构及其对环烷烃过氧化氧化的催化活性

  摘要：

  4 和 5 中的 O-配体由 N-羟基亚氨基二羧酸的断裂产生。所有配合物均已通过 IR、 1 H 和 1 3 C NMR 光谱、FAB + -MS、元素分析和 X 射线衍射结构分析进行表征，表明在 1 和 2 中存在 n-离域螯合苯甲酰肼铼环，并且在其他配合物，基本上是线性的 η 1 -二氮杂配体，总是与 N,O-配体的 0-配位羧酸部分发生反式。在温和条件下（室温，使用 H 2 O 2 水溶液且不添加酸），该配合物作为催化剂（TON 值高达约 45），通过自由基机制将环己烷和环戊烷过氧化氧化为相应的醇和酮）。这是无机 Re 配位化合物在烷烃官能化中作为催化剂的前所未有的应用。

  DOI：

  10.1002/ejic.200400991