[[(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]diphenylphosphine-κP]trihydroboron | 690997-42-3

• 英文名称: [[(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]diphenylphosphine-κP]trihydroboron
• CAS: 690997-42-3
• 化学式: C₁₈H₂₀BPS₂
• 分子量: 342.274
• InChiKey: JBQIORMISJYSIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [[(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]diphenylphosphine-κP]trihydroboron 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane 、 (BrC₆H₄)3NSbCl₂ 、 Na₂S₂O₄ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [1,2-Bis(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-2-diphenylphosphanylethyl]-diphenylphosphane;carbon monoxide;molybdenum
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented metal template effect on the coupling of dithiafulvene moieties

  摘要：

  在 Mo(CO)4 片段上配位两个二硫富烯基二苯基膦，可在氧化时形成碳-碳键，从而形成一种由具有氧化还原活性的乙烯基四硫富烯基取代的新型金属环。

  DOI：

  10.1039/b311197k
• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 [[(4,5-dimethyl-1,3-dithiol-2-ylidene)methyl]diphenylphosphine-κP]trihydroboron
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented metal template effect on the coupling of dithiafulvene moieties

  摘要：

  在 Mo(CO)4 片段上配位两个二硫富烯基二苯基膦，可在氧化时形成碳-碳键，从而形成一种由具有氧化还原活性的乙烯基四硫富烯基取代的新型金属环。

  DOI：

  10.1039/b311197k

文献信息

• Redox-Active Dithiafulvenyldiphenylphosphine as a Mono- or Bidentate Ligand: Intramolecular Coupling Reaction in the Coordination Sphere of a Metal Carbonyl Fragment
  作者：Michel Guerro、Thierry Roisnel、Pascal Pellon、Dominique Lorcy

  DOI：10.1021/ic0501465

  日期：2005.5.1

  The coordinating ability of dithiafulvenyldiphenylphosphine (P-DTF) has been investigated with cis-W(CO)4(piperi-dine)2. As shown by the metal carbonyl complexes obtained, this redox-active vinylphosphine can act as a monodentate (P) and as a bidentate (P,S) ligand. Oxidation of cis-M(CO)4(P-DTF)2, M = Mo and W, leads to the carbon-carbon bond formation between the two coordinated dithiafulvenyldiphenylphosphines

  二硫富烯基二苯基膦（P-DTF）的配位能力已与顺式-W（CO）4（哌啶-丁）2进行了研究。如所获得的羰基金属配合物所示，该氧化还原活性的乙烯基膦可作为单齿（P）和二齿（P，S）配体。顺式-M（CO）4（P-DTF）2的氧化，M = Mo和W，导致两个配位的二硫代富烯酰基二苯基膦之间形成碳-碳键。在各种氧化剂的存在下，已研究了二硫富烯基核在M（CO）4（M = Mo，W）片段配位域中的这种化学偶联。（BrC6H4）3NSbCl6或AgBF4的使用可诱导形成具有乙烯基TTF主链的五元金属环，而DDQ则可形成六元金属环。合成，晶体结构，