[Ni(C(Ph)C(Ph)CH(Ph)O)(PCy3)AlMe2(trifluoromethanesulfonate)] | 1256778-99-0

• 英文名称: [Ni(C(Ph)C(Ph)CH(Ph)O)(PCy3)AlMe2(trifluoromethanesulfonate)]
• CAS: 1256778-99-0
• 化学式: C₄₂H₅₅AlF₃NiO₄PS
• 分子量: 829.603
• InChiKey: MRJWROZMEHKQAU-FXULVREGSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Ni(η2-benzaldehyde)(PCy3)2] 、 Me2Al(trifluoromethanesulfonate)*THF 、 二苯基乙炔 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到[Ni(C(Ph)C(Ph)CH(Ph)O)(PCy3)AlMe2(trifluoromethanesulfonate)]
  参考文献：
  名称：

  镍（0）催化氧杂铝环戊烯关键中间体形成氧杂铝环戊烯的形成：Me 2 AlOTf辅助醛和炔烃与镍（0）的氧化环化

  摘要：

  使用Me 2 AlOTf作为添加剂可以在PCy 3存在下将新戊醛和二苯乙炔与镍（0）进行氧化环化反应，生成氧杂环烷基环戊烯，其结构通过X射线衍射研究明确确定。在TMSCH═CH存在2，治疗阿尔梅等摩尔量的oxanickelacyclopentene的3定量给出了与同时产生的乙烷与Ni（0）物种（PCY一个oxaaluminacyclopentene 3）的Ni（TMSCH═CH 2）2。草酸铝环戊烯因其具有反应性的Al-C键以及用HCl或I处理而成为制备烯丙醇衍生物的合适前体2得到（E）-4,4-二甲基-1,2-二苯基戊-1-烯-3-醇和（E）-PhCH═C（Ph）CH（t Bu）OH，和（Z）-1-碘-4,4-二甲基-1,2-二苯基戊-1-烯-3-醇和（Z）-PhCl 3 C（Ph）CH（t Bu）OH的收率极高。此顺序的反应成功地扩展为Ni（0）催化的醛，炔烃和AlMe 3的三组分环缩

  DOI：

  10.1021/om100857a