摘要:
[{Ir(μ-Cl)(cod)} 2 ]与短位双官能N,P-供体配体(1-苄基-2-咪唑基)二苯基膦(Ph 2 PBzIm)的反应生成黄色络合物[IrCl( Ph 2 PBzIm)(cod)](2)。进一步加入[{的Ir(μ-Cl)的(COD)}的2 ]至2的结果在跨越两个未粘结的铱中心苯环的可逆金属化,得到[的IrCl(COD){μ-PPH(C的橙色晶体6 H 4)BzIm} IrHCl(cod)](1)。配合物1与单核配合物[IrCl(Ph 2 PBzIm)(cod)]和经历sp 2的活性物质处于平衡状态-C-H活化,[{的IrCl(COD)} 2(μ-PH 2 PBzIm)],在溶液中。从一个氯化物配体的抽象1与的AgBF 4产生C-H键的产生阳离子络合物[{的Ir(cod)}的脱出2(μ-PH 2 PBzIm)(μ-Cl)的] BF 4,其再生1加入氯化物可溶的盐。阳离子络合物[{的Ir(cod)}