(Et4N)ReBr4(CO)2 | 57306-79-3

• 英文名称: (Et4N)ReBr4(CO)2
• 英文别名: [Et4N][Re(III)Br4(CO)2]
• CAS: 57306-79-3
• 化学式: C₂Br₄O₂Re*C₈H₂₀N
• 分子量: 692.097
• InChiKey: RPKNFNRTDSPJJL-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et4N)ReBr4(CO)2 在 四(二甲氨基)乙烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-[Et4N]2[Re(CO)2Br4]
  参考文献：
  名称：

  铼二和三羰基二亚胺复合物的抗菌活性：对膜结合金黄色葡萄球菌蛋白结合的见解

  摘要：

  抗菌素耐药性是人类健康的主要威胁之一，对全球经济产生重大影响。随着耐药性的蔓延，抗生素变得越来越无效，迫切需要新的和创新的抗菌剂。金属配合物是一种尚未开发的抗菌潜力来源。铼配合物尤其具有吸引力，因为它们具有低体内毒性和高抗菌活性，但对其作用靶点和作用机制知之甚少。在这项研究中，制备了一系列铼二和三羰基二亚胺配合物，并评估了它们对包括革兰氏阴性和阳性细菌在内的八种不同微生物的抗菌潜力。我们的数据表明，Re 二羰基或中性三羰基物种都没有杀菌或抑菌潜力。为了识别分子的可能靶标，从而可能了解观察到的分子抗菌功效的差异，我们计算评估了活性和非活性复合物对结构特征的膜结合的结合亲和力金黄色葡萄球菌蛋白质。计算分析表明这类化合物有两个可能的主要目标，即脂磷壁酸翻转酶 (LtaA) 和脂蛋白信号肽酶 II (LspA)。我们的结果与已发表的体外研究一致，将有助于未来设计基于铼三羰基二亚胺的抗生素。

  DOI：

  10.3390/ph15091107
• 作为产物：
  描述：

  溴 、 (NEt4)2[rhenium(I)(bromide)3(carbonyl)3] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(Et4N)ReBr4(CO)2
  参考文献：
  名称：

  Abram; Huebener; Alberto, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1996, vol. 622, # 5, p. 813 - 818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substitution reactions with [ReBr2(CO)2(NCCH3)2]−: a convenient route to complexes with the cis-[Re(CO)2]+ core
  作者：Lukas Kromer、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1039/b805410j

  日期：——

  electronic behaviour compared to [ReBr3(CO)3]2−. Substituting the two bromides in 1 with imidazole-like ligands or α,α’-diimines gave new complexes with potential applications in bioinorganic chemistry and photochemistry. The two acetonitrile ligands are very stably bound and could not be replaced. Under CO pressure, the uncommon complex mer-[ReBr(NCCH3)2(CO)3] 2 was formed from 1. The reaction of

  水可以从（Et 4 N）[ReBr 2（NCCH 3）2（CO）2 ]前体1合成包含顺式-[Re（CO）2 ] +核心的-和空气稳定的复合物。复杂1显示明显不同的化学和电子行为相比[ReBr 3（CO）3 ] 2 - 。代二溴化物在1与咪唑-喜欢 配体或α，α'-diimines给出了新的复合物，在生物无机化学和光化学中具有潜在的应用前景。他们俩乙腈 配体是非常稳定的绑定，无法替换。下CO压力下，罕见复杂聚体- [ReBr（NCCH 3）2（CO）3 ] 2，从形成1。1与四齿的反应配体 双（2-吡啶基甲基）甘氨酸（BPG）最终在金属中心引起四倍取代，从而形成[Re（CO）2（L 4）] +型络合物。
• Synthesis and Reactivity of the 17 e⁻ Complex [Re^IIBr₄(CO)₂]²⁻: A Convenient Entry into Rhenium(II) Chemistry
  作者：Fabio Zobi、Lukas Kromer、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1021/ic901031x

  日期：2009.9.21

  tetrakis-dimethylaminoethylene in acetonitrile yields directly the air-stable, 17-electron ReII synthon (Et4N)2[ReIIBr4(CO)2] (2) in nearly quantitative yield. The versatility of 2 as a synthon for ReII chemistry was demonstrated by substitution reactions of [ReIIBr4(CO)2]2− with different mono-, bi-, and tridentate ligands. The resulting ReII complexes form highly crystalline compounds, and the solid state

  在乙腈中将（Et 4 N）[Re III Br 4（CO）2 ]（1）还原为0.5当量的四-二甲基氨基乙烯可直接产生空气稳定的17电子Re II合成子（Et 4 N）2 [ Re II Br 4（CO）2 ]（2）的定量产率接近。[Re II Br 4（CO）2 ] 2-的取代反应证明了2作为Re II化学合成子的多功能性具有不同的单齿，双齿和三齿配体。所得的Re II络合物形成高度结晶的化合物，中性反式-顺式-[Re II Br 2（CO）2（X）n ]物种（其中X =咪唑，吡啶或菲咯啉）的固态结构决心。所有的配合物在有氧条件下都是稳定的，无论是固体还是在溶液中，都显示出完全可逆的单电子Re II →Re I减少。-70和-120 mV。羰基伸展频率（ν CO的Re此新系列）II络合物在1990厘米观察-1（A 1）和1830（E g）cm -1区域。对于配合物2，可以通过简便的取代反应来获得各种各样的基本但迄今未知的Re
• Aerobically stable and substitutionally labile α-diimine rhenium dicarbonyl complexes
  作者：Kevin Schindler、Aurélien Crochet、Fabio Zobi

  DOI：10.1039/d1ra00514f

  日期：——

  single bromide of 2 by σ-donor monodentate ligands (Ls) yields stable neutral 18-electron cis–cis–trans-[Re(CO)2(tBu2bpy)Br(L)] species. In coordinating solvents like methanol the halide is replaced giving the corresponding solvated cations. [Re(CO)2(tBu2bpy)Br(L)] species can be further reacted with Ls to prepare stable cis–cis–trans-[Re(CO)2(tBu2bpy)(L)2]+ complexes in good yield. Ligand substitution

  描述了需氧稳定和置换不稳定的 α-二亚胺铼 ( I ) 二羰基配合物的新合成路线。这些分子是由cis – cis – trans -[Re(CO) 2 ( t Bu 2 bpy)Br 2 ] - anion ( 2 , 其中t Bu 2 bpy 是 4,4'-di- tert -丁基-2,2'-联吡啶），它可以从相应的 17 电子络合物 ( 1 ) 的一个电子还原中分离出来。化合物2在固态下是稳定的，但在溶液中被分子氧氧化回1。用 σ-供体单齿配体 (Ls)替换2的单个溴化物会产生稳定的中性 18 电子顺式-顺式-反式-[Re(CO) 2 ( t Bu 2 bpy)Br(L)] 物种。在配位溶剂如甲醇中，卤化物被取代，得到相应的溶剂化阳离子。[Re(CO) 2 ( t Bu 2 bpy)Br(L)] 物质可以进一步与 Ls 反应制备稳定的cis - cis - trans -[Re(CO)
• Towards Cardiolite‐Inspired Carbon Monoxide Releasing Molecules – Reactivity of d ⁴ , d ⁵ Rhenium and d ⁶ Manganese Carb­onyl Complexes with Isocyanide Ligands
  作者：Emmanuel Kottelat、Valentin Chabert、Aurélien Crochet、Katharina M. Fromm、Fabio Zobi

  DOI：10.1002/ejic.201500756

  日期：2015.12

  whereas the same reactions with [Mn(CO)5Br] gave fac-[Mn(CO)3(CNR)2Br] compounds. All of the complexes were fully characterized, and single-crystal X-ray diffraction structure determinations were performed for selected species. In addition, unique monocarbonyl complexes were obtained from the reactions of cis-[Re(CO)2Br4]– (1) with tert-butyl isocyanide and cis-[Re(CO)2Br4]2– (2) with mibi. The species

  由于 CO 气体的潜在治疗应用，一氧化碳释放分子 (CORM) 在合成和药物化学中得到广泛研究。有机金属羰基配合物最适合发挥 CO 载体的作用，因为它们允许在受控条件下外源性释放 CO，并且可以克服气体的毒性。为了开发与 sesta-甲氧基异丁基异腈 (sesta-mibi) 99mTc 复合物 (Cardiolite) 具有相似特性的 CORM，我们研究了异氰化物配体对 16 和 17 电子顺式 [Re( CO)2Br4]–/2– 物种和 [Mn(CO)5Br] 复合物。本研究选择了六种不同的异氰化物辅助配体 (CNR)，包括 mibi。它们与顺式二羰基 ReIII 和 ReII 配合物的反应伴随着金属中心的双电子和单电子还原，并导致形成稳定的顺式-mer-[Re(CO)2(CNR)3Br] 物种，而与 [Mn(CO)5Br] 的相同反应得到 fac-[Mn(CO)3(CNR)2Br]