Ru(H)(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(μ-Cl)3Ru(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(N2) | 403607-77-2

• 英文名称: Ru(H)(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(μ-Cl)3Ru(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(N2)
• CAS: 403607-77-2
• 化学式: C₅₆H₁₀₅Cl₃N₂P₄Ru₂
• 分子量: 1238.86
• InChiKey: AWOGCQCKXIFAPZ-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ru(H)(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(μ-Cl)2(μ-H)Ru(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(η2-H2) 以 not given 为溶剂， 生成 Ru(H)(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(μ-Cl)3Ru(1,4-bis(dicyclohexylphosphino)butane)(N2)
  参考文献：
  名称：

  通过容易形成的面桥二聚体使钌复分解催化剂失活

  摘要：

  RuCl（dcypb）（μ-Cl）3 Ru（dcypb）（N 2）（3）与过量叔丁基乙炔在环境温度下反应生成双核单亚乙烯基RuCl（dcypb）（μ-Cl）3 Ru（dcypb） ）（L）（4a ; L = C CHBu t，dcypb = 1,4-双（二环己基膦基）丁烷），而不是预期的单核RuCl 2（dcypb）（L）。通过与1，1-二苯基-2-丙炔-1-醇的相应反应，尝试合成亚烯基衍生物在羟基亚乙烯基4b阶段停止（L ＝ C CHC（OH）Ph 2）。尽管这些双核产物的形成可能是低溶解度的产物，但在处理可溶性RuH（dcypb）（μ-Cl）2（μ-H）Ru（dcypb）时，可获得相应的单亚烷基物质4c（L = CHCH CMe 2） （H 2）（5）与3-甲基-3-氯-1-丁炔。形成全氯物种4c这与最初形成的RuCl 2（dcypb）（CHCH CMe 2）（2d）的易均二聚反应一致

  DOI：

  10.1021/om0110888

文献信息

• A Stable Silylene in a Reactive Environment:  Synthesis, Reactivity, and Silicon Extrusion Chemistry of a Coordinatively Unsaturated Ruthenium Silylene Complex Containing Chloride and η³-P−C−P Ligands
  作者：Dino Amoroso、Michael Haaf、Glenn P. A. Yap、Robert West、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/om0101801

  日期：2002.2.1

  4 equiv of the stable silylene 1,3-di-tert-butyl-1,3,2-diazasilol-2-ylidene (SiLN2) yields coordinatively unsaturated RuCl(η3-dcypb)(SiLN2) (2). Complex 2 is a rare example of a trans-spanning diphosphine complex, this geometry resulting from an unprecedented attack of the metal on the tetramethylene ligand backbone. X-ray and solid-state 31P NMR and IR analysis reveal an agostic interaction between

  [（dcypb）ClRu（μ-Cl）3 Ru（dcypb）（N 2）]（1）与4当量的稳定亚甲硅1,3-二叔丁基-1,3,2-二氮杂硅烷基-的反应咪唑-2-亚基（SIL ñ 2）得到配位不饱和的RuCl（η 3 -dcypb）（SIL ñ 2）（2）。配合物2是跨跨二膦配合物的罕见实例，这种几何形状是由于金属对四亚甲基配体主链的空前攻击而导致的。透视和固态31 P NMR和IR分析显示金属和亚甲硅烷卜之间的抓氢键吨团体。在溶液中，只有在低温下才能观察到这种相互作用。的反应2用H 2含微量ħ 2个ö产量硅氧烷二聚物[L Ñ 2的Si（H）] 2 ö 3和钌氢化物-H 2加合物[（dcypb）（H）的Ru（μ-Cl）的2（μ -H）Ru（dcypb）（H 2）]（4）。尝试分离4导致分解产物5 [[dcypb）（H）Ru（μ-Cl）3 Ru（dcypb）（N 2）]意外结晶。对5的X射线分析表