(2E)-N-methyl-1-(2-furyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ylideneamine | 1201071-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (2E)-N-methyl-1-(2-furyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ylideneamine
• CAS: 1201071-83-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NOSi
• 分子量: 207.348
• InChiKey: LHTOFZKELZTMMI-VZNAOLJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-辛炔 、 (2E)-N-methyl-1-(2-furyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ylideneamine 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 三正丁胺 、 水 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 以53%的产率得到N-methyl-2-(2-furyl)-5-heptylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化α，β-不饱和亚胺与末端炔烃的[4 + 1]环加成反应，用于制备吡咯衍生物

  摘要：

  亚乙烯基铑中间体是标题反应的特征（参见方案； coe ＝环辛烯，cy ＝环己基）。该反应通过将亚胺的氮原子亲核加成到亚乙烯基铑配合物中而得到两性离子中间体，该两性离子中间体经过分子内环化得到相应的吡咯。

  DOI：

  10.1002/anie.200904402
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2'-furyl)-3-(trimethylsilyl)-2-propen-1-one 、 甲胺 在 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以74%的产率得到(2E)-N-methyl-1-(2-furyl)-3-(trimethylsilyl)prop-2-en-1-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  铑（I）催化α，β-不饱和亚胺与末端炔烃的[4 + 1]环加成反应，用于制备吡咯衍生物

  摘要：

  亚乙烯基铑中间体是标题反应的特征（参见方案； coe ＝环辛烯，cy ＝环己基）。该反应通过将亚胺的氮原子亲核加成到亚乙烯基铑配合物中而得到两性离子中间体，该两性离子中间体经过分子内环化得到相应的吡咯。

  DOI：

  10.1002/anie.200904402