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[(N-(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)] | 1279715-09-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(N-(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)]
英文别名
——
[(N-(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)]化学式
CAS
1279715-09-1
化学式
C27H36Cl3N3Ti
mdl
——
分子量
556.842
InChiKey
DHAJHYRGZLFNKP-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethylamidotitanium(IV) trichloride(2,6-diisopropylphenyl)[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine乙醚 为溶剂, 以98%的产率得到[(N-(2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amine)TiCl3(NHMe2)]
    参考文献:
    名称:
    高活性钛基大体积胺基吡啶并配体的烯烃聚合催化剂
    摘要:
    使用盐复分解或胺消除反应已经制备了一系列钛配合物。Ap * H {Ap * H = N-(2,6-二异丙基苯基)-[6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-基]胺}(1)的钾盐与[TiCl 4 ]反应(THF)2 ]导致配位四氢呋喃(THF)配体[Ap * TiCl 2(OC 4 H 8 Cl)](7)的亲核开环产物的形成。用苄基氯化镁烷基化生成相应的苄基络合物[Ap * TiBn 2(OC 4 H 8 Cl)](8)。然而,通过采用胺消除途径而不是盐复分解来克服了THF的开环。使用[(CH 3)2 NTiCl 3高产率地制备了单(氨基吡啶并)钛三氯配合物与相应的空间上需要的氨基吡啶一起作为起始原料。然后可以将合成的复合物选择性地烷基化。用光谱学方法对这些配合物进行了表征,并探讨了它们在烯烃聚合和乙烯与丙烯共聚中的行为。如果被甲基铝氧烷(MAO)激活,这些单(氨基吡啶并)钛三氯配合物的活
    DOI:
    10.1021/ic200318h
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