(3,5-diphenyl-1H-pyrazole)₂PdCl₂ | 144088-16-4

• 英文名称: (3,5-diphenyl-1H-pyrazole)₂PdCl₂
• 英文别名: (3,5-Ph₂pz)₂PdCl₂ ；trans-dichloro{bis(3,5-diphenylpyrazole)}palladium(II)
• CAS: 144088-16-4；176775-04-5
• 化学式: C₃₀H₂₄Cl₂N₄Pd
• 分子量: 617.873
• InChiKey: CPOOXHOAPXZQEZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 3,5-二苯基吡唑 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到(3,5-diphenyl-1H-pyrazole)₂PdCl₂
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代的双（吡唑）-钯（II）和镍（II）卤化物作为甲苯和苯的乙烯二聚反应和弗里德-克拉夫茨烷基化的预催化剂

  摘要：

  双（吡唑）-钯（II）和镍（II）卤化物配合物，[[pz）2PdCl2]（1），[（3,5-Me2pz）2PdCl2]（2），[（3,5-tBu2pz）2PdCl2 ]（3），[（3,5-Ph2pz）2PdCl2]（4），[（3-CF3,5-Phpz）2PdCl2]（5），[（pz）4NiBr2]（6），[（3,5 -Me2pz）2NiBr2]（7），[（3,5-tBu2pz）2NiBr2]（8），[（3,5-Ph2pz）2NiBr2]（9）和[（3-CF3,5-Phpz）2NiBr2]（ 10）被用作乙烯低聚的催化剂，使用四种烷基铝化合物作为在甲苯，苯和氯苯中的助催化剂。钯与二氯化乙基铝（EtAlCl2）的络合物通过甲苯的弗里德-克来福特烷基化反应从乙烯和乙烯的二聚反应形成的丁烯中选择性生成乙基和丁基甲苯。另一方面，镍络合物产生丁烯及其弗里德-克来福特甲苯烷基化产物的混合物，但乙基甲苯却

  DOI：

  10.17159/0379-4350/2016/v69a30

文献信息

• Ardizzoia, G. Attilio; La Monica, Girolamo; Cenini, Sergio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Ardizzoia, G. Attilio、La Monica, Girolamo、Cenini, Sergio、Moret, Massimo、Masciocchi, Norberto

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(II) coordination and cyclometallated complexes derived from 3- and 5-aryl-substituted pyrazoles
  作者：M.T. Alonso、O. Juanes、J. de Mendoza、J.C. Rodríguez-Ubis

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83269-n

  日期：1992.6

  Palladium(II) coordination complexes of nine 3- or 5-arylpyrazoles (phenyl, 2-bromophenyl, or 3-methoxyphenyl), as well as of 3,5-diphenylpyrazole, are reported. A cis-trans mixture of [PdL2Cl2] isomers is found in the case of 3-aryl-1-methylpyrazoles, the cis-isomers being transformed into trans by heating. Only trans isomers are isolated with the other ligands. Cyclopalladation of 3-aryl-1-methyl-pyrazoles can be performed with palladium(II) acetate, and the resultant mu-acetate bridged dimers can be transformed into mu-chloro bridged dimers or acetylacetonate monomers. The structures of the complexes have been characterized by H-1- and C-13-NMR spectroscopy.