[(bis(di-tert-butyl)phosphino-o-xylene)Rh(CO)Cl] | 956606-01-2

• 英文名称: [(bis(di-tert-butyl)phosphino-o-xylene)Rh(CO)Cl]
• 英文别名: [(DTBPX)Rh(CO)Cl]；(1,2-bis(ditertiarybutylphosphinomethyl)benzene)carbonylchlororhodium(I)
• CAS: 956606-01-2
• 化学式: C₂₅H₄₄ClOP₂Rh
• 分子量: 560.93
• InChiKey: SRTXOBRDTQLLQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(bis(di-tert-butyl)phosphino-o-xylene)Rh(CO)Cl] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Rh(1,2-bis(di-tert-butylphosphinomethyl)benzene)I2(COCH3)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  双（二叔丁基膦基甲基）苯存在下铑催化的甲醇羰基化

  摘要：

  催化剂类由1,2-（Bu t 2 PCH 2）2 C 6 H 4（DTBPMB）和[RhCl（CO）2 ] 2原位制备可催化羰基化甲醇在MeI的存在下（尽管它们分解为[RhI 2（CO））的速率（分别在150和180°C下分别为4.12和8.90×10 -4 mol dm -3 s -1在150和180°C时）比没有添加膦的情况下更快2 ] -随着时间的流逝。HPIR研究表明，MeI添加到[Rh（DTBPMB）X（CO）]（X = Cl或I）中，已分离并充分表征，得到[Rh（DTBPMB）MeI 2（CO）]。[Rh（DTBPMB）MeI 2（CO）]与CO反应生成[Rh（DTBPMB）（C（O）Me）I 2（CO）]，但是甲醇 提升 分解[RhI 2（CO）2 ] -和[1,2-（MeBu t 2 PCH 2）2 C 6 H 4）] [I 3 ] 2的分离和表征。HPNMR研究表明，[R

  DOI：

  10.1039/b701582h
• 作为产物：
  描述：

  ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[(bis(di-tert-butyl)phosphino-o-xylene)Rh(CO)Cl]
  参考文献：
  名称：

  双（二叔丁基膦基甲基）苯存在下铑催化的甲醇羰基化

  摘要：

  催化剂类由1,2-（Bu t 2 PCH 2）2 C 6 H 4（DTBPMB）和[RhCl（CO）2 ] 2原位制备可催化羰基化甲醇在MeI的存在下（尽管它们分解为[RhI 2（CO））的速率（分别在150和180°C下分别为4.12和8.90×10 -4 mol dm -3 s -1在150和180°C时）比没有添加膦的情况下更快2 ] -随着时间的流逝。HPIR研究表明，MeI添加到[Rh（DTBPMB）X（CO）]（X = Cl或I）中，已分离并充分表征，得到[Rh（DTBPMB）MeI 2（CO）]。[Rh（DTBPMB）MeI 2（CO）]与CO反应生成[Rh（DTBPMB）（C（O）Me）I 2（CO）]，但是甲醇 提升 分解[RhI 2（CO）2 ] -和[1,2-（MeBu t 2 PCH 2）2 C 6 H 4）] [I 3 ] 2的分离和表征。HPNMR研究表明，[R

  DOI：

  10.1039/b701582h