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(3R,4R,pS)-3-(2-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen-yl)-4,7,7-trimethyl-1',3'-dihydrospiro-[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-inden]-3-ol
(3R,4R,pS)-3-(2-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen-yl)-4,7,7-trimethyl-1',3'-dihydrospiro-[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-inden]-3-ol | 1400899-58-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R,pS)-3-(2-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen-yl)-4,7,7-trimethyl-1',3'-dihydrospiro-[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-inden]-3-ol
英文别名
——
CAS
1400899-58-2
化学式
C
31
H
39
FeNO
mdl
——
分子量
497.504
InChiKey
IRPFPLUKGXUZNH-QLMMTWOGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
[α-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocenyl]lithium 、 在
正丁基锂
作用下, 以
正己烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以30%的产率得到(3R,4R,pS)-3-(2-(N,N-dimethylaminomethyl)ferrocen-yl)-4,7,7-trimethyl-1',3'-dihydrospiro-[bicyclo[2.2.1]heptane-2,2'-inden]-3-ol
参考文献:
名称:
手性配体合成中的功能化有机锂试剂,用于催化二乙基锌催化醛的对映选择性加成
摘要:
摘要制备了一系列功能化的有机锂化合物,并将其添加到手性双环酮(1R-(+)-樟脑类似物2和1R-(--- fenchone 3)中,从而制备了一个小的“手性”氨基醇醇“库”在金属介导的不对称合成中用作配体。手性配体的构型通过应用先进的NMR实验得到了认可。通过NMR实验确定1,2-二取代的平面手性二茂铁基氨基醇15、18和19的绝对构型,并通过X射线晶体学证实。测试了新的手性配体作为向苯甲醛中添加二乙基锌的预催化剂。反应以优异的转化率和中等程度的对映选择性进行。
DOI:
10.1016/j.poly.2012.06.090
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