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((N(P(phenyl)3)2)2)((osmium)10C(carbonyl)24) | 75117-74-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
((N(P(phenyl)3)2)2)((osmium)10C(carbonyl)24)
英文别名
——
((N(P(phenyl)3)2)2)((osmium)10C(carbonyl)24)化学式
CAS
75117-74-7
化学式
24CO*2C36H30NP2*COs10
mdl
——
分子量
3663.44
InChiKey
GKPOTXDSLGPJCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
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  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((N(P(phenyl)3)2)2)((osmium)10C(carbonyl)24)二氯甲烷 为溶剂, 以>99的产率得到
    参考文献:
    名称:
    高核ity簇自由基
    摘要:
    自由基阴离子物种[O的10 C(CO)24 ]˙ -和[O的10 ħ 4(CO)24 ]˙ -已经制备通过电化学方法和化学方法(的AgBF 4 -CH 2氯2或的FeCl 3 -四氢呋喃) ; 如预期的那样,它们是顺磁性的,并且在其esr光谱中显示出强信号。
    DOI:
    10.1039/dt9870001051
  • 作为产物:
    描述:
    以 not given 为溶剂, 生成 ((N(P(phenyl)3)2)2)((osmium)10C(carbonyl)24)
    参考文献:
    名称:
    簇[Os10C(CO)24] 2-的氧化还原化学
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00094a003
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文献信息

  • Polyhedral rearrangements in undeca- and dodeca-nuclear Group 1B metal osmium clusters
    作者:Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis
    DOI:10.1039/dt9890000505
    日期:——
    been explored, and found to yield the mixed metal clusters [Os10C(CO)24M(PR3)}Cu(NCMe)}][M = Au, PR3= PPh3(5a), or PEt3(5b); M = Ag, PR3= PPh3(5c)] and [Os10(H)C(CO)24M(PPh3)}][M = Au (6a), Ag (6b), or Cu (6c)]. The reaction of (6a) or (6b) with AgClO4yields the known eicosaosmium cluster [Os20M(C)2(CO)48]2–[M = Au (7a) or Ag (7b)]. These dianionic clusters have been found to be readily reduced by
    一系列异核簇[Os 10 C(CO)24 M(PR 3)} 2 ] [M = Au,PR 3 = PMe 2 Ph(2a); M = Ag,PR 3 = PPh 3(2d)],[Os 10 C(CO)24 Au(PEt 3)} Ag(PPh 3)}](2e),[Os 10 C(CO)24 Au(PMe 2 Ph)} 3 ] [ClO 4 ](3)和[Os 10 C(CO)24 M(PR 3)}]– [M = Au,PR 3 = PMe 2 Ph( 4a);M = Ag,PR 3= PPh 3( 4d);M = Ag,PR 3= PPh 3( 4d)。M = Cu,PR 3 = PPh 3( 4e)]已经制备并显示出在溶液中发生分子重排;( 2a),( 2e)和( 4a)的两种异构形式已被鉴定,它们的相互转化被认为涉及cap⇆边缘桥⇆cap(cec)途径。[Os 10 C(CO)
  • The synthesis of the first tetra- and penta-gold decaosmium clusters, X-ray structure analysis of [Os10Au4C(CO)24{P(C6H11)3}3]
    作者:Victoria Dearing、Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、Mary McPartlin、Harold R. Powell
    DOI:10.1039/c39880001331
    日期:——
    The clusters [Os10Au4C(CO)24PR3}3]PR3= P(C6H11)3(3a), PPh3(3b), or PMe2Ph (3c)} and [Os10Au5C(CO)24PPh3}4]+(4) have been prepared from the reaction of the dianion [Os10C(CO)24]2–(1) with [(AuPR3)3O]BF4 which involves the corresponding intermediate monoanions [Os10C(CO)24AuPR3]–; the structure of the cluster (3a) has been fully established by X-ray single crystal analysis and contains a novel heterometallic
    簇[Os 10 Au 4 C(CO)24 PR 3 } 3 ] PR 3 = P(C 6 H 11)3(3a),PPh 3(3b)或PMe 2 Ph(3c)}和[ Os 10 Au 5 C(CO)24 PPh 3 } 4 ] +(4)是由二价阴离子[Os 10 C(CO)24 ] 2–(1)与[(AuPR)3) 3 O] BF 4,其中涉及相应的中间单阴离子[Os 10 C(CO) 24 AuPR 3 ] –;团簇( 3a)的结构已通过X射线单晶分析完全建立,并包含一种新颖的杂属多面体,该多面体由分别通过顶点和封盖边连接的熔融Au 4和Os 10四面体组成。
  • Recognition of giant cluster anions by a protonated porphyrin trimer: detection by fast-atom bombardment (FAB) mass spectrometry
    作者:Harry L. Anderson、Jeremy K. M. Sanders
    DOI:10.1039/c39920000946
    日期:——
    Anions such as PW12O403–, SiW12O404– and OS10C(CO)242– are recognised and bound by a porphyrin cyclic trimer of complementary size and charge; these second-sphere coordinate cluster complexes were detected by FAB mass spectrometry.
    阴离子如PW12O403–、SiW12O404–和OS10C(CO)242–被一个大小和电荷互补的卟啉环状三聚体识别并结合;这些第二配位层的簇复杂物通过FAB质谱法检测到。
  • Synthesis of the cluster dianion [Os<sub>11</sub>C(CO)<sub>27</sub>]<sup>2–</sup>by pyrolysis and its reactions with electrophiles; X-ray structure analysis of the mixed-metal derivative [PMePh<sub>3</sub>][Os<sub>11</sub>C(CO)<sub>27</sub>{Cu(NCMe)}]·CH<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>and the hydrido derivative [PMePh<sub>3</sub>][Os<sub>11</sub>C(CO)<sub>27</sub>H]
    作者:Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis、William W. J. H. Nelson、Maria D. Vargas、Trushar Adatia、Dario Braga、Kim Henrick、Mary McPartlin、Angelo Sironi
    DOI:10.1039/dt9890001455
    日期:——
    The new cluster species [Os11C(CO)27]2–(2) has been identified as one of the products resulting from the pyrolysis of [Os3(CO)12]. It reacts with [Cu(NCMe)4] BF4 to yield the monoanion [Os11C(CO)27Cu(NCMe)}]–(4) and [Os11C(CO)27Cu(NCMe)}2](5). The reaction of (2) with iodine-iodide produces a series of iodo-clusters [Os11C(CO)27I]–(8) and [Os11C(CO)27I2](9) which are converted back into (2) by addition
    新的簇物种[Os 11 C(CO)27 ] 2–(2)已被确定为[Os 3(CO)12 ]的热解产物之一。它与[Cu(NCMe)4 ] BF 4反应生成单阴离子[Os 11 C(CO)27 Cu(NCMe)}] –(4)和[Os 11 C(CO)27 Cu(NCMe)} 2 ](5)。(2)与化物的反应产生一系列簇[Os 11 C(CO)27 I] –(8)和[Os 11 C(CO)27 I 2 ](9)通过添加卤离子被转换回(2)。不稳定的单阴离子物质[Os 11 C(CO)27 M(PMe 2 Ph)}] – [M = Au(3)或Cu(7)]是由(2)与[M(PMe 2 Ph) )] +和(3)的进一步反应生成[Os 11 C(CO)27 Au(PMe 2 Ph)} 2 ](6)。双阴离子簇(2)与酸反应生成单阴离子[Os 11 C(CO)27 H 2] -(10)和[Os
  • The chemical activation of iron, ruthenium, and osmium carbonyl cluster anions using oxidative addition
    作者:Simon R. Drake、Brian F. G. Johnson、Jack Lewis
    DOI:10.1039/c39880001033
    日期:——
    chemical activation of iron, ruthenium, and osmium carbonyl cluster anions has been achieved by investigating their oxidative electrochemistry and then matching the observed electrochemical oxidation potential with chemical reagents, by the use of oxidative addition in the presence of the required ligand; the dianionic clusters [Fe5C(CO)14]2–, [Ru3(CO)11]2–, [Ru5C(CO)14]2–, [Ru6C(CO)16]2–, [Os5(CO)15]2–
    和羰基簇阴离子的化学活化是通过研究其化电化学反应,然后在所需配体存在下使用化加成反应,然后将观察到的电化学化电位与化学试剂相匹配来实现的。团簇[Fe 5 C(CO)14 ] 2–,[Ru 3(CO)11 ] 2–,[Ru 5 C(CO)14 ] 2–,[Ru 6 C(CO)16 ] 2–,[Os 5(CO)15 ] 2–,[Os 7(CO)已发现20 ] 2–和[Os 10 C(CO) 24 ] 2–在合适的化剂存在下与多电子供体配体反应。
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