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[PtCl4(N=C(Et)ON=CC6H2(OMe)3)2]*CHCl3
[PtCl4(N=C(Et)ON=CC6H2(OMe)3)2]*CHCl3 | 500994-72-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[PtCl4(N=C(Et)ON=CC6H2(OMe)3)2]*CHCl3
英文别名
——
CAS
500994-72-9
化学式
CHCl
3
*C
26
H
32
Cl
4
N
4
O
8
Pt
mdl
——
分子量
984.832
InChiKey
UIZCREHPXMJHSW-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[PtCl4(N=C(Et)ON=CC6H2(OMe)3)2]*CHCl3
在 Ph
3
P=CHCO
2
Me 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以50%的产率得到[PtCl2(N=C(Et)ON=CC6H2(OMe)3)2]
参考文献:
名称:
通过铂介导的1,3-偶极环将腈氧化物与有机腈加成生成1,2,4-恶二唑及其络合物的途径。
摘要:
[PtCl(4)(RCN)(2)](R = Me,Et,CH(2) )Ph)与腈类氧化物2,4,6-R'(3)C(6)H(2)CNO(R'= Me,OMe)得到(1,2,4-恶二唑)铂(IV )络合物(R = Me,R'= Me(1); R = Et,R'= Me(2); R = Et,R'= OMe(3); R = CH(2)Ph,R'=我(4));[2 + 3]环加成反应是在温和的条件下进行的(除非[PtCl(4)(RCN)(2)]的较差的溶解度可避免反应),甚至从络合的乙腈和丙腈开始,它们在游离态下均显示出低反应性。配合物2-4和1当量的Ph(3)P = CHCO(2)Me在CH(2)Cl(2)中的反应导致生成合适的铂(II)配合物(5-7);只要该配合物不溶于最常见的有机溶剂,还原仅在1的情况下才失败。所有铂化合物均通过元素分析,FAB质谱,IR和(1)H,(13)C((1)H)和(195)Pt
DOI:
10.1021/ic026103v
作为产物:
描述:
trans-[PtCl4(propiononitrile)2]
、
2,4,6-trimethoxybenzonitrile N-oxide
以
二氯甲烷
为溶剂, 以60%的产率得到[PtCl4(N=C(Et)ON=CC6H2(OMe)3)2]*CHCl3
参考文献:
名称:
通过铂介导的1,3-偶极环将腈氧化物与有机腈加成生成1,2,4-恶二唑及其络合物的途径。
摘要:
[PtCl(4)(RCN)(2)](R = Me,Et,CH(2) )Ph)与腈类氧化物2,4,6-R'(3)C(6)H(2)CNO(R'= Me,OMe)得到(1,2,4-恶二唑)铂(IV )络合物(R = Me,R'= Me(1); R = Et,R'= Me(2); R = Et,R'= OMe(3); R = CH(2)Ph,R'=我(4));[2 + 3]环加成反应是在温和的条件下进行的(除非[PtCl(4)(RCN)(2)]的较差的溶解度可避免反应),甚至从络合的乙腈和丙腈开始,它们在游离态下均显示出低反应性。配合物2-4和1当量的Ph(3)P = CHCO(2)Me在CH(2)Cl(2)中的反应导致生成合适的铂(II)配合物(5-7);只要该配合物不溶于最常见的有机溶剂,还原仅在1的情况下才失败。所有铂化合物均通过元素分析,FAB质谱,IR和(1)H,(13)C((1)H)和(195)Pt
DOI:
10.1021/ic026103v
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