| 43048-53-9

• CAS: 43048-53-9
• 化学式: N₂Nb
• 分子量: 120.92
• InChiKey: KIWWUVHCULOOKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.03
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

文献信息

• IR Spectroscopy of Nb⁺(N₂)<i>_n</i> Complexes:  Coordination, Structures, and Spin States
  作者：E. Dinesh Pillai、Todd D. Jaeger、Michael A. Duncan

  DOI：10.1021/ja0661008

  日期：2007.2.1

  favorable than binding to its high-spin quintet ground state as additional ligands are added to the cluster. Although the quintet state is the ground state for the n=1-4 complexes, IR spectroscopy confirms that the low-spin triplet electronic state becomes the ground state for the n=5 and 6 complexes. The n=4 complex has a square-planar structure, familiar for high-spin d4 complexes in the condensed phase

  据报道，气相 Nb+(N2)n 配合物 (n=3-16) 在 NN 拉伸区域的红外光解光谱。氮与金属阳离子的配位导致 N2 的 IR 禁止的 NN 段在这些配合物中变得活跃。完整 N2 分子的丢失会导致碎片化，而作为激光波长函数的产量会产生 IR 激发光谱。解离模式表明 Nb+ 具有六个配体的配位。所有配合物的红外光谱都包含从游离氮中的 NN 拉伸红移的谱带，与配体-金属电荷转移相互作用（例如金属羰基配合物所熟悉的相互作用）一致。使用密度泛函理论，我们研究了每个小簇大小的结构和基电子态。理论表明，随着额外的配体被添加到簇中，与金属离子的低自旋三重激发态结合变得比与其高自旋五重基态结合更有利。虽然五重态是 n=1-4 复合物的基态，但红外光谱证实低自旋三重电子态成为 n=5 和 6 复合物的基态。n=4 配合物具有方形平面结构，对于凝聚相中的高自旋 d4 配合物来说是熟悉的。n=5 复合体的几何形状接近于方形金字塔，而