Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)Cl | 161963-10-6

• 英文名称: Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)Cl
• 英文别名: [PdCl(C6H3-2,6-(CH2PCy2)2)]；Pd(2,6-(Cy₂PCH₂)₂C₆H₃)Cl
• CAS: 161963-10-6
• 化学式: C₃₂H₅₁ClP₂Pd
• 分子量: 639.577
• InChiKey: WZWYGTIKHKSNJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)Cl 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 Pd(2,6-(Cy₂PCH₂)₂C₆H₃)(¹⁵NCS)
  参考文献：
  名称：

  含PCP钳的钯（II）的拟卤化物配合物：合成，表征及其抗菌活性

  摘要：

  新型的含PCP夹钳的钯（II）的拟卤化物配合物Pd（PCP）X（PCP = 2,6-（Cy 2 PCH 2）2 C 6 H 3，X = OTf（1），N 3（2），制备了NCO（3），NCS（4），SeCN（5）。钯的反应（PCP）光学传递函数（1）与相应的Na（或K）X（X = N 3，NCO，NCS，SECN）在丙酮/ H 2 ö生成络合物2 - 5。的15的N-标记物Pd（PCP）（15个NCS）通过反应合成1和KSC 15复合物的N.键合异构3 - 5是IR和多核NMR（的基础上讨论的13 C {1 1个H}，15 N { 1个H}和31 p { 1个H}）光谱数据。用苯中的CO处理2得到3。下CO的大气压力的反应缓慢地进行，得到3中12小时，然而在CO（5个大气压）的压力较高时，它前进快，得到3在10分钟内，定量。1至5号综合大楼通过元素分析，IR和多核NMR（1 H，19 F {

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.07.029
• 作为产物：
  描述：

  [PdCl2(C6H4-1,3-(CH2PCy2)2)]n 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 以43%的产率得到Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)Cl
  参考文献：
  名称：

  由C 6 H 4 -1,3-（CH 2 PCy 2）2（Cy =环己基）形成的钯（II）和铂（II）配合物；[PdXC 6 H 3 -2,6-（CH 2 PCy 2）2 ]，XCl和Br的晶体和分子结构

  摘要：

  C 6 H 4 -1,3-（CH 2 PCy 2）2（Cy =环己基）与[PdCl 2（NCPh）2 ]的反应主要得到[PdCl 2 C 6 H 4 -1,3-（CH 2 PCy 2）2 ] n，它在长时间回流下转化为[PdClC 6 H 3 -2,6-（CH 2 PCy 2）2 ]，而C 6 H 4 -1,3-（CH 2 PCy 2）2与[PdBr 2（PPh 3）2 ]反应主要得到[PdBrC 6 H 3 -2,6-（CH 2 PCy 2）2 ]。在与[PtCl 2（NCPh）2 ]的类似反应中仅形成[PtCl 2 C 6 H 4 -1，3-（CH 2 PCy 2）2 ] n。X射线分析表明，[PdClC 6 H 3 -2,6-（CH 2 PCy 2）2 ]和[PdBrC 6 H 3-2，6-（CH 2 PCy 2）2 ]是同构的。这两个分子都显示出与最近报道的几种相关分子不同的齿状PCP配体构象。结论是，C

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05106-l

文献信息

• Parent-amido (NH2) palladium(II) complexes: Synthesis, reactions, and catalytic hydroamination
  作者：Youngwon Kim、Soonheum Park

  DOI：10.1016/j.crci.2015.12.008

  日期：2016.5

  Abstract The treatment of [PdL3(NH3)](OTf)n (n = 1; L3 = (PEt3)2(Ph), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3), n = 2; L3 = (dppe)(NH3)) with NaNH2 in tetrahydrofuran at ambient temperature or −78 °C afforded the dimeric and monomeric parent-amido palladium(II) complexes anti-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (1), [Pd(dppe)(μ-NH2)]2(OTf)2 (2), and Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (3), respectively. The molecular structures of the amido-bridged

  摘要 [PdL3(NH3)](OTf)n (n = 1; L3 = (PEt3)2(Ph), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3), n = 2; L3 = (dppe)( NH3)) 与四氢呋喃中的 NaNH2 在环境温度或 -78 °C 下得到二聚体和单体母体-酰氨基钯 (II) 配合物抗-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (1), [分别为 Pd(dppe)(μ-NH2)]2(OTf)2 (2) 和 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (3)。酰胺桥联 (μ-NH2) 二聚体复合物 1 和 2 的分子结构由单晶 X 射线晶体学确定。单体酰胺络合物 3 与痕量水反应得到羟基络合物 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(OH)(4)。将配合物 3 暴露在过量的水中导致配合物完全转化为两种物质 [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(OH2)]+
• Dimeric and monomeric palladium(II) parent-amido (NH2) complexes: Synthesis, characterization, and reactivity
  作者：Youngwon Kim、Soonheum Park

  DOI：10.1016/j.crci.2015.05.007

  日期：2015.8

  Résumé The treatment of [PdL3(NH3)]OTf (L3 = (PEt3)2(Ph) (1), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3) (3)) with NaNH2 in THF afforded dimeric and monomeric parent-amido palladium(II) complexes with bridging and terminal NH2, respectively, anti-[Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (2) and Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (4). The dimeric complex 2 crystallizes in the space group P21/n with a = 13.228(2) Å, b = 18.132(2) Å, c = 24.745(2) Å, β = 101.41(1)°, and Z = 4. It has been found that there are two crystallographically independent molecules with Pd(1)–Pd(2) and Pd(3)–Pd(4) distances of 2.9594 (10) and 2.9401(9) Å, respectively. The monomeric amido complex 4 protonates from trace amounts of water to give the cationic ammine species [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH3)]+. Complex 4 reacts with diphenyliodonium triflate ([Ph2I]OTf) to give aniline complex [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2Ph)]OTf (5). Reaction of 4 with dialkyl acetylenedicarboxylate (DMAD, DEAD) yields diastereospecific palladium(II) vinyl derivative (Z)–(Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(CR = CR(NH2)) (R = CO2Me (6a), CO2Et (6b)). Reacting complexes 6a and 6b with p-nitrophenol produces (Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(OC6H4–p-NO2) (8) and cis-CHR = CR(NH2), exclusively. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.docx

  在 THF 中用 NaNH2 处理 [PdL3(NH3)]OTf (L3 = (PEt3)2(Ph) (1), (2,6-(Cy2PCH2)2C6H3) (3)) 得到二聚体和单体母体酰胺基分别与桥接和末端 NH2 形成的钯 (II) 配合物，抗 [Pd(PEt3)(Ph)(μ-NH2)]2 (2) 和 Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2) (4 ）。二聚配合物2在空间群P21/n中结晶，a = 13.228(2) Å，b = 18.132(2) Å，c = 24.745(2) Å，β = 101.41(1)°，Z = 4。研究发现，存在两种晶体学上独立的分子，其 Pd(1)-Pd(2) 和 Pd(3)-Pd(4) 距离分别为 2.9594 (10) 和 2.9401(9) Å。单体酰胺络合物 4 从痕量水中质子化，得到阳离子氨胺物质 [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH3)]+。络合物 4 与三氟甲磺酸二苯基碘 ([Ph2I]OTf) 反应，得到苯胺络合物 [Pd(2,6-(Cy2PCH2)2C6H3)(NH2Ph)]OTf (5)。 4 与乙炔二甲酸二烷基酯 (DMAD, DEAD) 反应生成非对映特异性钯 (II) 乙烯基衍生物 (Z)–(Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(CR = CR(NH2)) (R = CO2Me (6a), CO2Et (6b) ）。配合物 6a 和 6b 与对硝基苯酚反应仅生成 (Pd(Cy2PCH2)2C6H3)(OC6H4–p-NO2) (8) 和 cis-CHR = CR(NH2)。 补充材料：本文的补充材料作为单独的文件提供：mmc1.docx