[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(I) chloride | 717913-20-7

• 英文名称: [(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(I) chloride
• 英文别名: [CoCl(2,6-((2,6-(i-Pr)2-C6H3)NCPh)2C5H3N)]；(2,6-(2,6-ⁱPr₂-C₆H₃-N=CMe)2C₅H₃N)CoCl；(^iPrPDI)CoCl；[bis(2,6-diisopropylphenylimino-κN,N'-benzyl)pyridine-κN]CoCl
• CAS: 717913-20-7
• 化学式: C₄₃H₄₇ClCoN₃
• 分子量: 700.312
• InChiKey: BJHLHGCJLPSPNG-GYFGJMPFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(I) chloride 在 LiB(C₆F₅)4 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  在聚合乙烯的无烷基金属条件下生成双（亚氨基烷基）吡啶钴（i）阳离子

  摘要：

  用“丁二烯-镁”（a，R = CH3）或甲基锂（b，R = Ph）处理双（亚氨基乙基）或双（亚氨基苄基）吡啶钴二氯化物 3a，b，得到相应的双（亚氨基烷基）吡啶钴(I) 氯化物络合物 7a、b。在甲苯中用 Li[B(C6F5)4] 提取氯化物产生相应的阳离子 (9)，它们是乙烯聚合的低活性催化剂。吡啶稳定的[双(亚氨基乙基)吡啶Co(I)(NC5H5)+][B(C6F5)4-]盐通过X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1039/b401122h
• 作为产物：
  描述：

  [(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(II) dichloride 在 CH₃Li 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以73%的产率得到[(2,6-diisopropylphenyl)NC6H5]2C5H3N cobalt(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  在聚合乙烯的无烷基金属条件下生成双（亚氨基烷基）吡啶钴（i）阳离子

  摘要：

  用“丁二烯-镁”（a，R = CH3）或甲基锂（b，R = Ph）处理双（亚氨基乙基）或双（亚氨基苄基）吡啶钴二氯化物 3a，b，得到相应的双（亚氨基烷基）吡啶钴(I) 氯化物络合物 7a、b。在甲苯中用 Li[B(C6F5)4] 提取氯化物产生相应的阳离子 (9)，它们是乙烯聚合的低活性催化剂。吡啶稳定的[双(亚氨基乙基)吡啶Co(I)(NC5H5)+][B(C6F5)4-]盐通过X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1039/b401122h

文献信息

• Chelate Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes:  Synthesis, Reduction, and Evidence for the Generation of Ethene Polymerization Catalysts by Li⁺ Cation Activation
  作者：Nina Kleigrewe、Winfried Steffen、Tobias Blömker、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Birgit Wibbeling、Gerhard Erker、Julia-Christina Wasilke、Guang Wu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja052129k

  日期：2005.10.1

  with Li[B(C6F5)4] in toluene followed by treatment with pyridine to yield [(ligMe)Co+-pyridine] (15). The reaction of the Co(II) complexes 10 or 12 with ca. 3 molar equiv of methyllithium gave the cobalt(I) complexes 16 and 17, respectively. Treatment of the (ligMe)CoCH3 (17) with Li[B(C6F5)4] gave a low activity ethene polymerization catalyst. Likewise, complex 16 produced polyethylene (activity = 33

  用FeCl 2 或CoCl 2 处理双(亚氨基苄基)吡啶螯合席夫碱配体8 (ligPh) 产生相应的(ligPh) MCl 2 配合物9 (Fe)和10 (Co)。10与甲基锂或“丁二烯-镁”的反应导致还原得到相应的(ligPh)Co(I)Cl产物11。类似地，双(芳基亚氨基乙基)吡啶配体(ligMe)与CoCl2反应得到(ligMe) )CoCl2 (12)。通过用“丁二烯-镁”处理来还原成(ligMe)CoCl (13)。配合物 13 在甲苯中与 Li[B(C6F5)4] 反应，然后用吡啶处理，得到 [(ligMe)Co+-吡啶] (15)。Co(II) 络合物 10 或 12 与约 3 摩尔当量的甲基锂分别得到钴 (I) 配合物 16 和 17。用Li[B( )4]处理(ligMe)CoCH3(17)得到低活性的乙烯聚合催化剂。同样，在用化学计量量的 Li[B( )4 处理后，复合物
• Photolysis and Thermolysis of Bis(imino)pyridine Cobalt Azides: C−H Activation from Putative Cobalt Nitrido Complexes
  作者：Crisita Carmen Hojilla Atienza、Amanda C. Bowman、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja107288x

  日期：2010.11.24

  A series of planar aryl-substituted bis(imino)pyridine cobalt azide complexes were prepared and evaluated as synthetic precursors for the corresponding cobalt nitrido compounds. Thermolysis or photolysis of two examples resulted in intramolecular C-H activation of the benzylic positions of the aryl substituents. For the mesityl-substituted compound, C-H activation by the putative nitride resulted in formation of a neutral imine ligand and modification of the chelate by hydrogen transfer to the imine carbon.