1,4-bis(chlorothallium(III) 5,10,15-trimesitylporphinato-20-yl)benzene | 1242867-86-2

• 英文名称: 1,4-bis(chlorothallium(III) 5,10,15-trimesitylporphinato-20-yl)benzene
• 英文别名: TlCl(Mes3C20H8N4(C6H4)C20H8N4(Mes)3)
• CAS: 1242867-86-2
• 化学式: C₁₀₀H₈₆Cl₂N₈Tl₂
• 分子量: 1879.51
• InChiKey: BBSBCNQDBUKMGQ-VTOVQDHUSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(chlorothallium(III) 5,10,15-trimesitylporphinato-20-yl)benzene 以 not given 为溶剂， 生成 TlCl(Mes3C20H8N4(C6H4)C20H8N4(Mes)3)(1+)
  参考文献：
  名称：

  使用铊超精细时钟探测氧化卟啉二元组中的空穴转移率

  摘要：

  了解多组分分子结构的相互作用成分之间的空穴/电子转移过程是人工光合作用和分子电子学领域的核心。检查氧化四吡咯阵列中基态空穴/电子转移的一种策略需要分析在 pi 阳离子自由基的电子顺磁共振 (EPR) 光谱中观察到的超精细相互作用。在此，证明 (203)Tl/(205)Tl 超精细“时钟”大大优于 (1)H、(14)N 或 (13)C 提供的时钟，因为 (203) Tl/(205)Tl 超精细耦合比 (1)H、(14)N 或 (13)C 核 (1-6 G) 大得多 (15-25 G)。大 (203)Tl/(205)Tl 超精细相互作用允许精确模拟 EPR 光谱和提取特定的空穴/电子转移速率。(203)Tl/(205)Tl 超精细时钟策略应用于一系列七个卟啉二元组。所有二元组都通过一系列长度和组成（二苯基乙炔、二苯基丁二炔和（对亚苯基）（n），其中 n = 1-4）的接头连接在卟啉大环的中间位

  DOI：

  10.1021/ja105082d
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(5,10,15-trimesitylporphin-20-yl)benzene 在 thallium (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,4-bis(chlorothallium(III) 5,10,15-trimesitylporphinato-20-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligo(p-phenylene)-linked dyads containing free base, zinc(II) or thallium(III) porphyrins for studies in artificial photosynthesis

  摘要：

  A series of (p-phenylene)(n)-linked meso-mesityl-substituted porphyrin dyads (n=2-4) was prepared via Suzuki coupling of zinc(II) and free base porphyrin building blocks. The resulting zinc(II)/free base porphyrin dyads were demetalated. The series of free base porphyrin dimers (n=1-4), four other porphyrin dimers (with p-phenylene, diphenylethyne or diphenylbutadiyne linkers; and aryl or tridec-7-yl meso substituents), and several benchmark monomers were converted to the thallium(III)chloride complexes under mild conditions. The collection of eight Tl(III)Cl/Tl(III)Cl dimers is designed for studies of ground-state hole-transfer processes and comparison with the excited-state energy- and hole-transfer processes of the corresponding Zn(II)/free base dyads. Altogether, 18 new porphyrin arrays and benchmark monomers have been prepared. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.059