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[Ru(phbn)(phen)2]PF6
[Ru(phbn)(phen)2]PF6 | 1392010-31-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ru(phbn)(phen)2]PF6
英文别名
[Ru(3-phenylbenzo[b][1,6]naphthyridine(-1H))(1,10-phenanthroline)2]PF6
CAS
1392010-31-9
化学式
C
42
H
27
N
6
Ru*F
6
P
mdl
——
分子量
861.751
InChiKey
RWHROUDSPIDNOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[Ru(phbn)(phen)2]PF6
在 N(C
4
H
9
)4PF
6
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成
[Ru(phbnHH)(phen)2]PF6
参考文献:
名称:
的C相比研究∧ N和N ∧ C型环金属钌配合用NAD + / NADH功能
摘要:
合成了具有NAD + / NADH功能的C∧N和N∧C型配位配体的环金属化钌配合物,并通过光谱法对其进行了表征。σ-给体碳原子的配位位置的变化导致其性质的急剧变化。复杂的Ru(phbn)(phen)2 ] PF 6([ 1 ] PF 6)和[Ru(pad)(phen)2 ] PF 6([ 2 ] PF 6)都还原为Ru(phbnHH)(phen)2 ] PF 6([ 1HH] PF 6)和[Ru(padHH)(phen)2 ] PF 6([ 2HH ] PF 6)通过化学和电化学方法。在可见光(λ≥420 nm)照射下,在牺牲剂三乙胺(TEA)存在下,复合物[ 1 ] PF 6光化学还原为[ 1HH ] PF 6,而[ 2 ] PF 6的光化学还原未成功。实验结果和理论计算均表明,在质子化时,配体phbn或垫的π*轨道的能级与非质子化形式相比,它具有极大的稳定性。在质子化的复合物[Ru(padH)(phen)2
DOI:
10.1021/ic300449q
作为产物:
描述:
邻菲罗啉
、
[Ru(phbn)(CH3CN)4]PF6
在 NaPF
6
作用下, 以
乙二醇甲醚
、
水
为溶剂, 以72%的产率得到[Ru(phbn)(phen)2]PF6
参考文献:
名称:
的C相比研究∧ N和N ∧ C型环金属钌配合用NAD + / NADH功能
摘要:
合成了具有NAD + / NADH功能的C∧N和N∧C型配位配体的环金属化钌配合物,并通过光谱法对其进行了表征。σ-给体碳原子的配位位置的变化导致其性质的急剧变化。复杂的Ru(phbn)(phen)2 ] PF 6([ 1 ] PF 6)和[Ru(pad)(phen)2 ] PF 6([ 2 ] PF 6)都还原为Ru(phbnHH)(phen)2 ] PF 6([ 1HH] PF 6)和[Ru(padHH)(phen)2 ] PF 6([ 2HH ] PF 6)通过化学和电化学方法。在可见光(λ≥420 nm)照射下,在牺牲剂三乙胺(TEA)存在下,复合物[ 1 ] PF 6光化学还原为[ 1HH ] PF 6,而[ 2 ] PF 6的光化学还原未成功。实验结果和理论计算均表明,在质子化时,配体phbn或垫的π*轨道的能级与非质子化形式相比,它具有极大的稳定性。在质子化的复合物[Ru(padH)(phen)2
DOI:
10.1021/ic300449q
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