1-bromo-2-(4-isopropoxybenzyl)benzene | 475161-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(4-isopropoxybenzyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-[(4-propan-2-yloxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 475161-25-2
• 化学式: C₁₆H₁₇BrO
• 分子量: 305.214
• InChiKey: DAOXDWGJYPALLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(4-isopropoxybenzyl)benzene 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 硼烷-叔丁基胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 1-bromo-4-isopropoxy-2-[2-(4-isopropoxybenzyl)-benzyl]-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursors for the Oxidative Tandem Cyclization of Diphenols to Galanthamine Analogs

  摘要：

  描述了制备 4-溴-5-[2-(4-羟基苄基)苄基]-2-甲氧基苯酚和 4-溴-5-[4-(4-羟基苯基)丁基]-2-甲氧基苯酚的方法。

  DOI：

  10.3390/70100018
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 三氯化铝 、 硼烷-叔丁基胺 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 1-bromo-2-(4-isopropoxybenzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Precursors for the Oxidative Tandem Cyclization of Diphenols to Galanthamine Analogs

  摘要：

  描述了制备 4-溴-5-[2-(4-羟基苄基)苄基]-2-甲氧基苯酚和 4-溴-5-[4-(4-羟基苯基)丁基]-2-甲氧基苯酚的方法。

  DOI：

  10.3390/70100018

文献信息

• Pd-catalyzed chemoselective threefold cross-coupling of triarylbismuths with benzylic bromides
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c3ra40413g

  日期：——

  for the chemoselective cross-coupling of functionalized benzylic bromides with triarylbismuth reagents. Under the established conditions, catalyzed by palladium in the presence of K3PO4 base in DMA at 90 °C for 1 h, the threefold arylations using triarylbismuth reagents proceeded smoothly with electronically diverse benzylic bromides. All the coupling reactions furnished the corresponding functionalized

  对于功能化的苄基溴化物与三芳基铋试剂的化学选择性交叉偶联，证​​明了一种有效的钯催化方案。在既定条件下，钯在DMA中在90°C下在DMA中存在K 3 PO 4碱的条件下催化1 h，使用三芳基铋试剂进行的三重芳基化反应可通过电子形式多样的苄基溴顺利进行。所有偶联反应均以高收率提供了相应的官能化二芳基甲烷。