[PtCl(1-nitro-9-((2-dimethylaminoethyl)amino)acridine-C(8),N(9)N(2'))] | 174225-14-0

• 英文名称: [PtCl(1-nitro-9-((2-dimethylaminoethyl)amino)acridine-C(8),N(9)N(2'))]
• CAS: 174225-14-0
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O₂Pt
• 分子量: 539.881
• InChiKey: RCCUCMWVDAIAGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [PtCl(1-nitro-9-((2-dimethylaminoethyl)amino)acridine-C(8),N(9)N(2'))] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-硝基-9-[（2-氨基乙基）氨基] ac啶向铂（II）的配位和碳外金属化。环内N（10）H与氯离子之间氢键的证据。

  摘要：

  具有铂（II）的抗肿瘤药物1-硝基-9-[（2-（二（二烷基氨基）乙基）氨基] ac啶（烷基= Me，A（1）; Et，A（2））得到三齿配位化合物，其中乙二胺侧链的两个氮原子和a啶环系统的C（8）碳原子充当供体原子。过量的三苯基膦取代了与铂配位的残留氯化物，但保留了三齿a啶配体不变。[Pt（A（1）-H）Cl]，1和[Pt（A（1）-H）（PPh（3））] Cl，3的结构已通过单晶X射线解析衍射。1. CHCl（3）在斜方晶系空间空间群P2（1）2（1）2（1）（第19号）中结晶，a = 8.715（1）Å，b = 11.045（2）Å，c对于F> 3sigma（F）的1502次反射，= 22.609（4）Å，Z = 4，R = 0.0559，并且R（w）= 0.0561。3.（1）/（2）CH（2）Cl（2）在单斜晶系空间群P2（1）/ c（no。14），a = 13.418（3）Å，b

  DOI：

  10.1021/ic950804t
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Pt(η(2)-C2H4)Cl2(1-nitro-9-((2-dimethylaminoethyl)amino)acridine-N(10))] 生成 [PtCl(1-nitro-9-((2-dimethylaminoethyl)amino)acridine-C(8),N(9)N(2'))]
  参考文献：
  名称：

  某些硝基-9-[（2-二烷基氨基乙基）氨基] ac啶与铂（II）的环内与环外N-配位

  摘要：

  摘要抗肿瘤药物1-硝基-9-[（2-二烷基氨基乙基）氨基] ac啶（烷基= Me，A 1; Et，A 2）或非活性类似物3-nitro-9-[（在氯仿和丙酮溶液中研究了2-二烷基氨基乙基）氨基] r啶（烷基= Me，A 3; Et，A 4）和三种不同的铂（II）底物，发现它们依赖于金属络合物和金属的电荷游离a啶中互变异构平衡的位置（氨基和亚氨基形式）。阴离子（[Pt（η2 -C 2 H 4）Cl 3]-）和中性（[PtI 2（DMSO）] 2）铂底物与占主导地位的互变异构体氨基或亚氨基反应，生成环内和环外N -键合的衍生物。带正电的底物（[Pt（H 2 O）（Me 5 dien）] 2+和[Pt（H 2 O）（dien）] 2+）仅与环外氨基氮配位，并且这种配位模式也稳定了亚氨基形式对于3-硝基a啶，在两种溶剂中均以纯氨基互变异构体形式存在。对于二铂络合物，在室温下观察到游离和配位a啶之间的快速交换。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00100-6