[((η5:η1:η5:η1-Et8Me2C20H8N4)Sm)2(μ-η2(1,2-C,P):η2(1,2-C,P)-C(tBu)PPCtBu)] | 1243270-23-6

• 英文名称: [((η5:η1:η5:η1-Et8Me2C20H8N4)Sm)2(μ-η2(1,2-C,P):η2(1,2-C,P)-C(tBu)PPCtBu)]
• CAS: 1243270-23-6
• 化学式: C₈₆H₁₂₆N₈P₂Sm₂
• 分子量: 1634.67
• InChiKey: GXMYDWBXKGSAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Sm(trans-N,N'-dimethyl-meso-octaethylporphyrinogen)(tetrahydrofuran)2 、 2,2-二甲基丙基次基膦 以 甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到[((η5:η1:η5:η1-Et8Me2C20H8N4)Sm)2(μ-η2(1,2-C,P):η2(1,2-C,P)-C(tBu)PPCtBu)]
  参考文献：
  名称：

  Sm(ii) reduction chemistry of heteroalkynes: stable adducts, reductive coupling, reductive C–C/C–N bond cleavage and trapping of the tert-butyl fragment with bulky nitriles, phosphaalkynes and isonitriles

  摘要：

  二金属化的 N,Nâ²-二甲基取代的卟啉原 Sm(II) 复合物与一系列叔丁基取代的杂炔发生反应，产生了多种多样的反应性。膦炔类 t-BuCP 生成了双核 Sm(III) PâP 还原耦合复合物 (t-BuCPPC-t-Bu)2â，具有新的δ-δ-2(1,2-C,P) 结合模式。相比之下，腈基苯甲酰类似物 t-BuCN 形成的 Sm(II) 加合物在高温下会发生还原性 CâC 键裂解，生成三聚 Sm(III) 氰化物（δ-CNâ）复合物。异构体异腈 t-BuNC 在较温和的温度下会发生相关的还原性 CâN 键裂解反应，从而使叔丁基片段作为 Sm(III) δ-2-亚氨基酰（t-BuCN-t-Bu）â 复合物被捕获。

  DOI：

  10.1039/c002778b