[(cyclooctadiene)Rh(κ3-1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane)]PF6 | 405072-86-8

• 英文名称: [(cyclooctadiene)Rh(κ3-1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane)]PF6
• 英文别名: [Rh(COD)(triphos)]PF6；[(COD)Rh(κ3-MeC(CH2PPh2)3)]PF6
• CAS: 405072-86-8
• 化学式: C₄₉H₅₁P₃Rh*F₆P
• 分子量: 980.735
• InChiKey: NADGNESNDPLYRL-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  喹啉 、 [(cyclooctadiene)Rh(κ3-1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane)]PF6 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [Rh(quinoline-κN)2(triphos-κ2P)](1+)
  参考文献：
  名称：

  三足多膦配体MeC(CH2PPh2)3修饰的铑催化剂加氢喹啉

  摘要：

  作为我们对原料中所含 N-杂环的加氢脱氮建模研究的一部分，我们研究了用三足多膦配体 MeC(CH2PPh2)3 改性的铑催化剂将喹啉选择性加氢为 1,2,3,4-四氢喹啉。 . 在标准高压釜和高压蓝宝石核磁共振管中的实验、动力学和同位素标记研究以及与孤立化合物的独立反应有助于阐明催化机制以及确定金属催化剂的电子要求，以实现选择性和高效氢化。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20011017)84:10<2895::aid-hlca2895>3.0.co;2-0
• 作为产物：
  描述：

  [(p-cymene)Cl₂Ru(1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane)Rh(cyclooctadiene)]PF₆ 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [(cyclooctadiene)Rh(κ3-1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane)]PF6
  参考文献：
  名称：

  “Arm-on, Arm-off”工艺对三磷铑配合物催化烯烃加氢反应的影响

  摘要：

  磷烷的影响"arm-on, arm-off" assocn./dissocn. 在铑催化烯烃氢化中使用 [Rh(COD)(k3-triphos)]PF6 {1, COD = cyclooctadiene, triphos = 1,1,1-tris(diphenylphosphanylmethyl)ethane} 已通过比较 1 到混合物。相关的二磷烷复合物 [Rh(COD)(k2-dppp)]PF6 {2, dppp = 1,3-双（二苯基磷酰基）丙烷}和三苯基磷烷（THF，50 °C，1 bar H2）。通过在室温下与 [RuCl2(p-cymene)]2 的可逆反应，证明了三磷配位的 k2-k3 在 1 中的流动性证明了这些研究。在 CH2Cl2 中。该反应的产物，双金属配合物 [(p-cymene)Cl2Ru{(PPh2CH2)CMe(CH2PPh2)2}Rh(COD)]PF6，被分离并充分表征，包括

  DOI：

  10.1002/ejic.200700496