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分子通
phenyl H-phosphonate ammonium salt
phenyl H-phosphonate ammonium salt | 54921-72-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl H-phosphonate ammonium salt
英文别名
ammonium phenyl H-phosphonate;Phosphonsaeure-phenylester-ammoniumsalz
CAS
54921-72-1
化学式
C
6
H
6
O
3
P*H
4
N
mdl
——
分子量
175.124
InChiKey
WMCIHLHJCBYZPZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
SDS
SDS:ada9aec2a1696605d08d756e48c73722
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
phenyl H-phosphonate ammonium salt
在
吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
phenyl isopropyl H-phosphonate
参考文献:
名称:
芳基氢膦酸酯的研究。3.与在无水碱性条件下氢膦酸二苯酯歧化有关的机理研究
摘要:
H-膦酸二苯酯在无水反应条件下发生碱促进的歧化成亚磷酸三苯酯和H-膦酸苯酯。根据31 P NMR数据,提出了这种转化的最可能机理。为了证实这些发现并更深入地了解芳基H-膦酸酯的化学性质,我们还进行了一些有关用各种缩合剂活化苯基和二苯基H-膦酸酯的研究。我们发现,膦酸的芳基对烷基酯通常在活化过程中遵循不同的反应途径,这很可能可以追溯到磷中心的较高亲电性和芳基H-膦酸酯衍生物中PH键的较高反应性。
DOI:
10.1016/0040-4020(96)00525-x
作为产物:
描述:
亚磷酸三苯酯
在
氨
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
phenyl H-phosphonate ammonium salt
参考文献:
名称:
芳基氢膦酸铵在制备核苷氢膦酸结构单元中的用途
摘要:
使用4-甲基苯基H-膦酸铵4c将5'- O-(二甲氧基三苯甲基)-2'-脱氧核苷衍生物6转化为相应的3'- H-膦酸酯2,并以高纯度分离得到。高产。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01993-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hammond,P.R., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 2521 - 2522
作者:
Hammond,P.R.
DOI:
——
日期:
——
Ludewig, Doerte; Eiserbeck, Wolfgang; Feike, Egbert, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 8, p. 290 - 291
作者:
Ludewig, Doerte、Eiserbeck, Wolfgang、Feike, Egbert
DOI:
——
日期:
——
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