trans-((C(CH3)3)(C4H8N)2P)2Rh(CO)Cl | 317331-07-0

• 英文名称: trans-((C(CH3)3)(C4H8N)2P)2Rh(CO)Cl
• 英文别名: trans-carbonyl-chloro-bis(tert-butyl(dipyrrolidinyl)phosphine)rhodium
• CAS: 317331-07-0
• 化学式: C₂₅H₅₀ClN₄OP₂Rh
• 分子量: 623.004
• InChiKey: MRPUTZKJMAPSAD-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 tert-butyl(dipyrrolidinyl)phosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-((C(CH3)3)(C4H8N)2P)2Rh(CO)Cl
  参考文献：
  名称：

  Highly electron rich alkyl- and dialkyl-N-pyrrolidinyl phosphines: an evaluation of their electronic and structural properties

  摘要：

  含有两个N-键合吡咯啉基团和一个烷基或芳基的磷烷已被制备，并显示出与三(吡咯啉基)磷烷或三烷基或三芳基磷烷相比，具有异常丰富的电子供体特性。提出了吡咯啉基团对磷的电子供给能力可能被低估，因为只有两个吡咯啉基团可以通过氮的孤对电子向磷供给电子。已经从这些磷烷中制备了trans-L2Rh(CO)Cl复合物，并用于量化其电子供体特性。其中两个复合物已通过X射线晶体学进行表征。这些磷烷与铁(II)复合物的反应也已被研究。这些配体的铂(II)复合物已被制备，并在三个例子中通过X射线晶体学进行了表征，从而使得空间位阻和键合特性得以评估。叔丁基(双吡咯啉基)磷烷是已知的最富电子磷烷之一。双烷基(吡咯啉基)磷烷被发现具有较弱的N→P供给能力，因此作为供体配体的性能较差。

  DOI：

  10.1039/b108467d

文献信息

• P–N bond formation as a route to highly electron rich phosphine ligands
  作者：Matthew L. Clarke、David J. Cole-Hamilton、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1039/b004893n

  日期：——

  Phosphines containing two N-bound pyrrolidine groups and one alkyl or aryl group are unusually electron rich σ-donor ligands when compared to either tris(N-pyrrolidinyl)phosphine or trialkyl- and triaryl-phosphines.

  与三(N-吡咯烷基)膦或三烷基-和三芳基-膦相比，含有两个N-键合吡咯烷基团和一个烷基或芳基的膦是异常富电子的σ-供体配体。