| 91583-58-3

• CAS: 91583-58-3
• 化学式: C₁₉H₂₀FeO
• 分子量: 320.214
• InChiKey: XDSYAVOCDICINB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有机金属化合物：XXXVII。氯化铝存在下多桥二茂铁基庚烷的桥重排

  摘要：

  用的AlCl两个桥重排反应3已经在[4]（1,1'）[3]（2,2'）[4]（4,4'）ferrocenophanebutanoic酸（和的XIb XIIb的）环化被发现并在[4]（1,1'）-α-氧代[3]（2,2'）[4]（4,4'）二茂铁玻璃烷（I）的Friedel-Crafts酰化反应中 XIb和XIIb与ClCO 2 Et / NEt 3 / AlCl 3的环化反应不产生四桥二茂铁烯烷，而是三个双桥二茂铁烯烷（XVII，XVIII和XIX），每个环含两个六元稠环，这是通过侧链的同环环化形成的然后重新排列现有的四亚甲基桥。AlCl 3处理了多种多桥二茂铁铁烯 为了解释I的重排中的反应模式，并且已经获得了氧代三亚甲基桥向另一环戊二烯基环的选择性酰基迁移的证据。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80125-4

文献信息

• Synthesis and Molecular Structure of [4][3₄](1,2,3,4,5)Ferrocenophane
  作者：Masao Hisatome、Jun Watanabe、Koji Yamakawa、Kozo Kozawa、Tokiko Uchida

  DOI：10.1246/bcsj.68.635

  日期：1995.2

  out, and the expected bridged compound (13) was afforded. Subsequently, the construction of fourth and fifth bridges in [4][32](1,3,4)ferrocenophane (16) was attempted by applying the working hypothesis in order to obtain perbridged [4][34](1,2,3,4,5)ferrocenophane (5). Both bridging reactions occurred as expected, and the synthesis of 5 was achieved. The absorption spectrum of 5 showed d–d* absorption

  对二茂铁的合成和结构研究的回顾导致推测，当要桥接的两个碳之间的“距离”大于 3.20 A 时，二茂铁丙酸的分子内取代会产生桥接产物。根据该预测，桥接[4][32](1,2,4)二茂铁-5-丙酸（“距离”：约3.5A）的反应进行，得到预期的桥连化合物（13）。随后，通过应用工作假设尝试在 [4][32](1,3,4)二茂铁 (16) 中构建第四和第五桥，以获得全桥 [4][34](1,2, 3,4,5)二茂铁 (5)。两个桥接反应都按预期发生，并实现了 5 的合成。5 的吸收光谱在异常短的波长（λmax = 345 nm；二茂铁，443 nm）下显示出 d-d* 吸收，这是我们所知的二茂铁衍生物中最短的值。5的结构通过X射线衍射法确定。C...