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[(C5Me5)Rh(PPh3)(CPhCHC(O)CH2Ph)](PF6) | 423765-03-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(C5Me5)Rh(PPh3)(CPhCHC(O)CH2Ph)](PF6)
英文别名
1,4-diphenylbut-3-en-2-one;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;rhodium(3+);triphenylphosphane;hexafluorophosphate
[(C5Me5)Rh(PPh3)(CPhCHC(O)CH2Ph)](PF6)化学式
CAS
423765-03-1
化学式
C44H43OPRh*F6P
mdl
——
分子量
866.668
InChiKey
OCJOBYBRVPWRAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetrafluoroboric acid 、 [(C5Me5)Rh(PPh3)(CPhCHC(O)CH2Ph)](PF6)二氯甲烷 为溶剂, 以38.7%的产率得到[(C5Me5)Rh(triphenylphosphine)(CPhCHC(O)CH2Ph)](BF4)
    参考文献:
    名称:
    金属辅助制备1-炔烃和H2O的烯基酮和羰基配合物:末端炔烃的CC三键裂解
    摘要:
    摘要在KPF6的存在下,Cp * RhCl2(PPh3)(1)与1-炔和H2O生成烯基酮配合物[Cp * Rh(CR CHCOCH2R)(PPh3)](PF6)(2)(R = Ph( a),C 6 H 4 -p-Me(b),C 6 H 4 -p-COOMe(c),C 6 H 4 -p-NO 2(d))。通过使用Cp * RhCl2(PMePh2)获得类似的络合物[Cp * Rh(CPh CHCOCH2Ph)(PMePh2)](PF6)(2e)。通过2b,2c和2e的X射线分析表明,络合物2由五元环结构组成,该五元环结构被烯基酮基团的碳原子和氧原子束缚。Cp * IrCl2(PPh3)(6)或(C6Me6)RuCl2(PPh3)(7)的相似反应进行了1-炔烃的CC三键裂解,而没有形成烯基酮配合物,提供了相应的羰基配合物,[Cp * IrCl(PPh3)(CO)](PF6)(8)或[(C6Me
    DOI:
    10.1016/j.ica.2005.12.003
  • 作为产物:
    描述:
    [CpRhCl(triphenylphosphine)(CCHPh)](PF6) 、 苯乙炔 生成 [(C5Me5)Rh(PPh3)(CPhCHC(O)CH2Ph)](PF6)
    参考文献:
    名称:
    金属辅助制备1-炔烃和H2O的烯基酮和羰基配合物:末端炔烃的CC三键裂解
    摘要:
    摘要在KPF6的存在下,Cp * RhCl2(PPh3)(1)与1-炔和H2O生成烯基酮配合物[Cp * Rh(CR CHCOCH2R)(PPh3)](PF6)(2)(R = Ph( a),C 6 H 4 -p-Me(b),C 6 H 4 -p-COOMe(c),C 6 H 4 -p-NO 2(d))。通过使用Cp * RhCl2(PMePh2)获得类似的络合物[Cp * Rh(CPh CHCOCH2Ph)(PMePh2)](PF6)(2e)。通过2b,2c和2e的X射线分析表明,络合物2由五元环结构组成,该五元环结构被烯基酮基团的碳原子和氧原子束缚。Cp * IrCl2(PPh3)(6)或(C6Me6)RuCl2(PPh3)(7)的相似反应进行了1-炔烃的CC三键裂解,而没有形成烯基酮配合物,提供了相应的羰基配合物,[Cp * IrCl(PPh3)(CO)](PF6)(8)或[(C6Me
    DOI:
    10.1016/j.ica.2005.12.003
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文献信息

  • One-step synthesis of alkenyl ketone complexes from Cp*RhCl2(PPh3), alkyne and H2O in the presence of KPF6
    作者:Kenichi Ogata、Katsuaki Kuge、Kazuyuki Tatsumi、Yasuhiro Yamamoto
    DOI:10.1039/b108953f
    日期:2002.1.18
    The reaction of Cp*RhCl2(PPh3) 1 with 1-alkyne and H2O in the presence of KPF6 afforded the alkenyl ketone complex [Cp*Rh(PPh3)(CPhCHCOCH2R)](PF6) [R = p-tolyl (3a), R = Ph (3b)], whereas Cp*IrCl2(PPh3) 2 or [(η6-C6Me6)RuCl2(PPh3) gave the corresponding [Cp*IrCl(CO)(PPh3)](PF6) 5a and [(η6-C6Me6)RuCl(CO)(PPh3)](PF6).
    在KPF6存在下,配合物CP*RhCl2(PPh3) 1与1-炔和H2O反应,生成了烯基酮配合物[CP*Rh(PPh3)(CPhCHCOCH2R)](PF6),其中R = 对甲苯基 (3a),R = 苯基 (3b)。而配合物CP*IrCl2(PPh3) 2或[(η6-C6Me6)RuCl2(PPh3)则生成了相应的[CP*IrCl(CO)(PPh3)](PF6) 5a和[(η6-C6Me6)RuCl(CO)(PPh3)](PF6)。
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