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1,2-[Cp2ZrC(nBu)=C(nBu)]-1,2-C2B10H10
1,2-[Cp2ZrC(nBu)=C(nBu)]-1,2-C2B10H10 | 1174033-26-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-[Cp2ZrC(nBu)=C(nBu)]-1,2-C2B10H10
英文别名
1,2-[Cp
2
ZrC(
n
Bu)=C(
n
Bu)]-1,2-C
2
B
10
H
10
;1,2-[(η5-cyclopentadienyl)2ZrC(n-Bu)=C(n-Bu)]-1,2-C2B10H10
CAS
1174033-26-1
化学式
C
22
H
38
B
10
Zr
mdl
——
分子量
501.878
InChiKey
FJCJKJOBNUXETB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-[Cp2ZrC(nBu)=C(nBu)]-1,2-C2B10H10
在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到
参考文献:
名称:
碳硼烷稠合的环丁烯和环丁烷的合成
摘要:
碳硼烷稠合的氧化锆环的重金属化成Cu(II)诱导CC偶联反应形成四元环。这是生成一系列碳硼烷稠合的环丁烯和环丁烷的一种新的高效通用方法。提出了一种涉及重金属转化为Cu(II)和还原消除的反应机理。
DOI:
10.1007/s11426-014-5112-0
作为产物:
描述:
5-癸炔
、
Cp2Zr(μ-Cl)(μ-C2B10H10)Li(OEt2)2
以
甲苯
为溶剂, 以81%的产率得到1,2-[Cp2ZrC(nBu)=C(nBu)]-1,2-C2B10H10
参考文献:
名称:
锆茂-碳炔前体与炔烃的反应:结合碳硼烷基单元的氧化锆环戊烯的有效途径。
摘要:
的反应锆-carboryne前体的Cp 2 Zr的(μ-Cl)的(μ-C 2乙10 ħ 10)立(OET 2)2与各种炔[R 1 C≡CR 2在回流的甲苯中给出monoinsertion产品1, 2- [Cp 2 ZrC(R 1)═C(R 2)]-1,2-C 2 B 10 H 10具有良好的化学选择性和区域选择性,分离出的收率很高或很高。该反应提供了结合有碳硼烷基单元的氧化锆环戊烯的有效途径,该碳硼烷基单元是氧化锆环戊二烯的碳硼烷形式。所有配合物已通过各种光谱技术和单晶X射线分析得到充分表征。
DOI:
10.1021/om9002973
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