[RuCl(η6-p-cymene)(3-phenyl-indenylidene)(PCy3)][CF3SO3] | 633293-13-7

• 英文名称: [RuCl(η6-p-cymene)(3-phenyl-indenylidene)(PCy3)][CF3SO3]
• 英文别名: [(η6-p-cymene)RuCl(3-phenylindenylidene)(PCy3)][OTf]；[(η6-p-cymene)RuCl(PCy3)(C9H5C6H5)]OTf
• CAS: 633293-13-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₃H₅₇ClPRu
• 分子量: 890.493
• InChiKey: ZYZLQNKLWVXQCS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (η6-p-cymene)Ru(P(cyclohexyl)3)(CCC(phenyl)2)Cl triflate 以 苯 为溶剂， 生成 [RuCl(η6-p-cymene)(3-phenyl-indenylidene)(PCy3)][CF3SO3]
  参考文献：
  名称：

  阳离子对-Cymene钌（II）配合物中的亚烯基至茚基重排：溶剂，抗衡阴离子和取代基的作用是催化烯烃复分解的关键步骤

  摘要：

  [（η的反应6 - p的RuCl（PCY -cymene）3 [光学传递函数]的Ph）] 2 C（OH）C≡CH，在苯室温d 6或在二氯甲烷- d 2，，得到allenylidene复杂[（η 6 - p -cymene）的RuCl（═C═C═CPh 2）PCY 3 ] [光学传递函数（{4A} ），它是用来在原位作为用于闭环复分解（RCM）的催化剂的反应二烯丙基糖基酰胺。通过1 H NMR光谱在苯-d 6和二氯甲烷-d 2中进行动力学研究。烯烃复分解过程的速率随钌络合物的浓度增加而增加，但由于决定亚烯基络合物的转化率而与烯烃浓度无关。苯-d 6中的TOF值高于二氯甲烷-d 2中的TOF值。所述allenylidene复合物的自发或热诱导转化[（η 6 - p -cymene）的RuCl（═C═C═CAr 2）PR 3 ] [X]（AR =苯基，X = CF 3 SO 3 -（OTF） （{

  DOI：

  10.1021/om100654z

文献信息

• Allenylidene-to-Indenylidene Rearrangement in Arene−Ruthenium Complexes: A Key Step to Highly Active Catalysts for Olefin Metathesis Reactions
  作者：Ricardo Castarlenas、Chloé Vovard、Cédric Fischmeister、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1021/ja0579762

  日期：2006.3.1

  The allenyliclene-ruthenium complexes [(eta(6)-arene)RuCl(=C=C=CR2)(PR'(3))]OTf (R-2 = Ph; fluorene, Ph, Me; PR'3 = PCY3, (PPr3)-Pr-i, PPh3) (OTf = CF3SO3) on protonation with HOTf at -40 degrees C are completely transformed into alkenylcarbyne complexes [(eta(6)-p-cymene)RuCl( CCH=CR2)(PR3)](OTf)(2). At -20 degrees C the latter undergo intramolecular rearrangement of the allenylidene ligand, with release of HOTf, into the indenylidene group in derivatives [(eta(6)-arene)RuCl(indenylidene)(PR3)]OTf. The in situ-prepared indenylidene- ruthenium complexes are efficient catalyst precursors for ring-opening metathesis polymerization of cyclooctene and cyclopentene, reaching turnover frequencies of nearly 300 s(-1) at room temperature. Isolation of these derivatives improves catalytic activity for the ring-closing metathesis of a variety of dienes and enynes. A mechanism based on the initial release of arene ligand and the in situ generation of the active catalytic species RuCI(OTf)(=CH2)(PR3) is proposed.
• Highly Active Catalysts in Alkene Metathesis: First Observed Transformation of Allenylidene into Indenylidene via Alkenylcarbyne—Ruthenium Species
  作者：Ricardo Castarlenas、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/anie.200352108

  日期：2003.9.29