Os(CC(SiMe3)=C(Me)C(SiMe3)=CH)Cl2(PPh3)2 | 353750-42-2

• 英文名称: Os(CC(SiMe3)=C(Me)C(SiMe3)=CH)Cl2(PPh3)2
• CAS: 353750-42-2
• 化学式: C₄₈H₅₂Cl₂OsP₂Si₂
• 分子量: 1008.17
• InChiKey: XGAMULDWKDBNRA-DULMHYSASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Os(CC(SiMe3)=C(Me)C(SiMe3)=CH)Cl2(PPh3)2 、 三环己基膦 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属戊烯酶重排成氯环戊二烯基络合物

  摘要：

  所述osmabenzyne复杂O的治疗{≡CC（森达3）= C（CH 3）-C（森达3）= CH-}氯2（PPH 3）2用的Mo（CO）6在回流的苯中产生的η 5 - chlorocyclopentadienyl复杂操作系统{η 5 -C 5的HCl（CH 3）（森达3）2 }氯（CO）（PPH 3）和Mo（CO）5（PPH 3）。计算研究表明，氯环戊二烯基络合物最可能是通过卡宾中间体Os {═C（C（SiMe 3）═C（CH 3）-C（SiMe）生成的3）═CH-）} Cl 2（CO）（PPh 3），是由苯并吲哚配合物Os {≡CC（SiMe 3）═C（CH 3）-C（SiMe 3）═CH} Cl的迁移插入反应形成的2（CO）（PPh 3）。DFT计算表明，金属氧合酶Os（≡C-CH═CHCH═CH）Cl 2（L）2和相应的异构卡宾配合物Os {═C（-CH═CHCH═CH-）} Cl 2（

  DOI：

  10.1021/om501181u

文献信息

• Osmabenzenes from the Reactions of a Dicationic Osmabenzyne Complex
  作者：Wai Yiu Hung、Jun Zhu、Ting Bin Wen、Ka Po Yu、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/ja064570w

  日期：2006.10.1

  Treatment of the osmabenzyne Os([triple bond]CC(SiMe(3))=C(Me)C(SiMe(3))=CH)Cl(2)(PPh(3))(2) (1) with 2,2'-bipyridine (bipy) and thallium triflate (TlOTf) produces the thermally stable dicationic osmabenzyne [Os([triple bond]CC(SiMe(3))=C(Me)C(SiMe(3))=CH)(bipy)(PPh(3))(2)](OTf)(2) (2). The dicationic osmabenzyne 2 reacts with ROH (R = H, Me) to give osmabenzene complexes [Os(=C(OR)CH=C(Me)C(SiMe(

  用 2 处理 osmabenzyne Os([三键]CC(SiMe(3))=C(Me)C(SiMe(3))=CH)Cl(2)(PPh(3))(2) (1) ,2'-联吡啶 (bipy) 和三氟甲磺酸铊 (TlOTf) 产生热稳定的双阳离子 osmabenzyne [Os([三键]CC(SiMe(3))=C(Me)C(SiMe(3))=CH)( bipy)(PPh(3))(2)](OTf)(2) (2)。双阳离子锇 2 与 ROH (R = H, Me) 反应生成锇苯复合物 [Os(=C(OR)CH=C(Me)C(SiMe(3))=CH)(bipy)(PPh(3) )(2)]OTf，其中金属苯环显着偏离平面度。相反，双阳离子络合物 2 与 NaBH(4) 的反应产生环戊二烯基络合物，大概是通过锇苯中间体 [Os(=CHC(SiMe(3))=C(Me)C(SiMe(3))=CH) (bipy)
• Electrophilic Substitution Reactions of Metallabenzynes
  作者：Wai Yiu Hung、Bin Liu、Wangge Shou、Ting Bin Wen、Chuan Shi、Herman H.-Y. Sung、Ian D. Williams、Zhenyang Lin、Guochen Jia

  DOI：10.1021/ja207315h

  日期：2011.11.16

  The electrophilic substitution reactions of metallabenzynes Os(≡CC(R)═C(CH(3))C(R)═CH)Cl(2)(PPh(3))(2) (R = SiMe(3), H) were studied. These metallabenzynes react with electrophilic reagents, including Br(2), NO(2)BF(4), NOBF(4), HCl/H(2)O(2), and AlCl(3)/H(2)O(2) to afford the corresponding bromination, nitration, nitrosation, and chlorination products. The reactions usually occur at the C2 and C4

  金属苄基Os(≡CC(R)=C(CH(3))C(R)=CH)Cl(2)(PPh(3))(2) (R = SiMe(3), H)的亲电取代反应) 进行了研究。这些金属苄基会与亲电试剂反应，包括 Br(2)、NO(2)BF(4)、NOBF(4)、HCl/H(2)O(2) 和 AlCl(3)/H(2)O( 2)得到相应的溴化、硝化、亚硝化、氯化产物。反应通常发生在金属环的 C2 和 C4 位置。这些观察结果支持金属苄基表现出芳香特性的观点。