methyl (2E,4Z)-4-(butoxymethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate | 1644664-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2E,4Z)-4-(butoxymethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate
• CAS: 1644664-71-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₃
• 分子量: 274.36
• InChiKey: GMBSIMDSZGINRV-JLEYVSIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-butoxyprop-1-yn-1-yl)benzene 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 C₃₄H₃₂N₂Ru 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到methyl (2E,4Z)-4-(butoxymethyl)-5-phenylpenta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  探索双（环金属化）钌（II）配合物作为活性催化剂前体：用于 1,3-二烯合成的室温烯烃-炔烃偶联

  摘要：

  描述了一类新的双（环金属化）钌 (II) 催化剂前体的开发，用于烯烃和炔烃底物之间的C  C 偶联反应。配合物 [(cod)Ru(3-methallyl) 2 ] 与二苯甲酮亚胺或二苯甲酮以 1:2 的比例反应形成双（环金属化）钌 (II) 配合物 ( 1 )。亚胺连接的配合物1a促进了丙烯酸酯和酰胺与内部炔烃之间的室温偶联，形成 1,3-二烯产物。提议的催化循环包括通过氧化环化、β-氢化物消除和C H 键还原消除形成C  C 键。这个 Ru II / Ru IV途径与观察到的1 a 的催化反应性一致，用于温和的尾对尾丙烯酸甲酯二聚反应和通过 [2+2] 降冰片烯/炔环加成形成环丁烯。

  DOI：

  10.1002/anie.201402098