fac-[(4,4'-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)] | 464891-37-0

• 英文名称: fac-[(4,4'-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)]
• CAS: 464891-37-0
• 化学式: C₂₂H₂₄F₃N₂O₆ReS
• 分子量: 687.711
• InChiKey: JECADIKYUGOGEW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-[(4,4'-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)] 、 苯酚 在 K₂CO₃ 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到fac-[(4,4'-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OPh)]
  参考文献：
  名称：

  从 Re(I) 发色团-猝灭剂配合物中的发射光谱计算电子传输速率常数

  摘要：

  发色团-猝灭剂复合物的光物理性质，fac-[(4,4'-R2bpy)Re'(CO) 3 (LA)] n + (4,4'-R 2 bpy = 4,4'-R 2 -2,2'-联吡啶，R = Me 或 t Bu，LA = 醌受体配体，benz[g]-isoquinoline-5,10-dione (BIQD)，2-oxy-1,4-naphthoquinone 阴离子 (描述了 1,2-二氯乙烷中的 ONQ - )、½ 2,6-二羟基蒽醌二阴离子 (AFA 2 - ) 或吡啶鎓受体 1-甲基-6-羟喹啉 (OQD))。在 Re 1 → 4,4'-R 2 bpy 金属-配体电荷转移 (MLCT) 激发后，分子内电子转移导致瞬态，fac-[(4,4'-R 2 bpy)Re II (CO) 3 (LA . - )] n + . 它们的特点是发射光谱拟合和瞬态吸收测量，对于 LA = OQD，通过瞬态红外

  DOI：

  10.1021/jp021216l
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 以 甲醇 为溶剂， 生成 fac-[(4,4'-tert-butyl-2,2'-bipyridine)Re(CO)3(OTf)]
  参考文献：
  名称：

  对抗 AMR：发现有效且无毒的铼复合物对白色念珠菌-MRSA 共感染具有活性的分子方法

  摘要：

  抗菌素耐药性 (AMR) 是对公共卫生的主要新兴威胁，在成功预防和治疗持续性疾病方面造成严重问题。尽管问题不断升级，但缺乏经济激励已导致大型制药公司中断其抗生素药物发现计划。世界卫生组织 (WHO) 呼吁在传统开发途径之外寻求新的解决方案，重点是具有非经典作用机制的新型活性化合物。与纯有机化合物相比，金属配合物是一种尚未开发的抗生素潜力来源，因为它具有独特的作用模式和更广泛的三维几何形状。在这项研究中，我们展示了具有不同配体的铼三羰基二亚胺配合物家族的抗菌和抗真菌功效，电荷和亲油性。我们的研究允许鉴定有效且无毒的活性复合物体内抗金黄色葡萄球菌感染，MIC 剂量低至 300 ng/mL，以及抗白色念珠菌-MRSA 混合感染。这些化合物能够抑制白色念珠菌形态发生酵母到菌丝的转变，根除真菌-金黄色葡萄球菌的共感染，同时没有显示出心脏、肝脏、血液毒性或致畸性的迹象。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113858

文献信息

• Rhenium-catalysed hydroboration of aldehydes and aldimines
  作者：Rebeca Arévalo、Christopher M. Vogels、Gregory A. MacNeil、Lucía Riera、Julio Pérez、Stephen A. Westcott

  DOI：10.1039/c7dt01549f

  日期：——

  The first examples for the rhenium-catalysed hydroboration of aldehydes, ketones and aldimines, including heteroaromatic quinoline, are reported herein. Reactions are remarkably chemoselective and tolerant of several functional groups. A wide array of rhenium complexes were efficient pre-catalysts for these hydroborations, including new low-valent complexes of the formula [Re(N-N)(CO)3(L)]X (N-N =

  本文报道了the催化醛，酮和醛亚胺，包括杂芳族喹啉的硼氢化反应的第一个实例。反应对多种官能团具有显着的化学选择性和耐受性。各种各样的rh络合物是这些硼氢化反应的有效预催化剂，包括式[Re（NN）（CO）3（L）] X的新型低价络合物（NN =双联衍生物，L =不稳定的配体/溶剂和X = [BAr F 4 ] -和[B（3,5-di- t Bu-cat）2 ] -），其特征已得到充分表征，其中包括对[Re（bipy）（CO）的X射线衍射研究）3（quin）] [BAr F 4 ]（2）。一种新的银spiroboronate酯的Ag [B（3,5-二-吨卜猫）2 ]（3）制备和表征充分，包括一个X射线衍射研究，并用于使新的铼配合之一。
• Unexpected Alkyne Transfer between Gold and Rhenium Atoms and Its Application to the Synthesis of Alkynyl Rhenium(I) Compounds
  作者：Montserrat Ferrer、Laura Rodríguez、Oriol Rossell、João C. Lima、Pilar Gómez-Sal、Avelino Martín

  DOI：10.1021/om0494869

  日期：2004.10.1

  and the alkynyl gold compounds (PPh4)[Au(C⋮Cpy)2] and (PPh4)[Au(C⋮C−C6H4−C⋮Cpy)2] in a 2:1 molar ratio affords binuclear cationic rhenium(I) derivatives through a previously unreported alkyne transmetalation process involving the two metals. This reaction can be used for the synthesis of mononuclear rhenium alkynyls by changing the molar ratio between the reagents to 1:1. These new luminescent complexes

  complex络合物[Re（OTf）（L）（CO）3 ]（L = bipy，t -Bu 2 bipy）与炔基金化合物（PPh 4）[Au（C⋮Cpy）2 ]和（摩尔比为2：1的PPh 4）[Au（C⋮C-C 6 H 4 -C⋮Cpy）2 ]通过先前未报道的涉及两种金属的炔烃跨金属化过程提供双核阳离子rh （I）衍生物。通过将试剂之间的摩尔比更改为1：1，此反应可用于合成单核rh炔基。这些新的发光配合物通过光谱表征。双核化合物[Re（bipy）（CO）3} 2（μ-C⋮Cpy）]（OTf）（2）也被确定。