{Ti(η⁵-C₅Me₅)(μ-O)}₃(μ₃-N) | 1310077-38-3

• 英文名称: {Ti(η⁵-C₅Me₅)(μ-O)}₃(μ₃-N)
• 英文别名: [(titanium(η5-pentamethylcyclopentadiene)(μ-oxo))3(μ3-nitride)]；[(Ti(η5-C5Me5)(μ-O))3(μ3-N)]
• CAS: 1310077-38-3
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₃Ti₃
• 分子量: 611.332
• InChiKey: VXCDKPMCPOVGNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基二苯甲酮 、 {Ti(η⁵-C₅Me₅)(μ-O)}₃(μ₃-N) 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 以28%的产率得到{Ti₃(η⁵-C₅Me₅)₃(μ-O)₄}(NCo-Me(C₆H₄)Ph)
  参考文献：
  名称：

  分子氮氧化钛上的碳-氮键结构和碳-氧双键裂解：结合实验和计算研究

  摘要：

  上形成另外胩和酮试剂到oxonitride物种新的碳-氮键的[{的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ 3 -N）]（1）。的反应1与XylNC（的Xyl = 2,6-ME 2 ç 6 ħ 3在一个1）：在室温下导致化合物3的摩尔比[{的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ-XylNCCNXyl）（NCNXyl）]（2），在一个配位的异氰酸酯上添加了亚硝基基团之后，另外两个异氰酸酯分子的碳-碳偶合发生了。热解的2给出[{的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（XylNCNXyl）（CN）]（3）其中，杂累接双键[XylNCCNXyl]部分和在碳化二亚胺[NCNXyl]片段2具有经历了净转变。类似地，叔丁基胩（吨BuNC）反应与起始物质1温和的条件下，得到顺磁衍生物[{的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ-O）3（NCN t Bu）} 2（μ-CN）2 ]

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00943
• 作为产物：
  描述：

  [molybdenum(tricarbonyl)(μ3-oxo)((titanium)3(η5-pentamethylcyclopentadiene)3(μ3-nitride))] 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 {Ti(η⁵-C₅Me₅)(μ-O)}₃(μ₃-N)
  参考文献：
  名称：

  发现分子oxonitride的化学反应性[{的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ 3 -N）]

  摘要：

  所述oxonitride的能力[{的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ 3 -N）]（1）作为有机金属配位体从理论和实验点已经研究看法。DFT计算已经允许理解的电子结构1，并通过比较等电子物质的电子结构合理化其化学行为[{的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ 3 -CH） ]和[{的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-NH）} 3（μ 3-N）]。的反应1与不同的无机分子，例如[沫（CO）3（1,3,5--ME 3 Ç 6 ħ 3）]或ALET 3已确认的可能性1充当三齿或单齿配体，得到[{（CO）3沫}（μ 3 -O）3 {的Ti 3（η 5 -C 5我5）3（μ 3 -N）}]（2）和[{的Et 3的Al}（μ 3 - O）{（μ-O）2的Ti 3（η 5 -C5我5）3（μ 3 -N）}]（3）配合物，分别。令人惊讶地，反应的1与[M（CO）6 ]（M =铬，钼，W）配合物导致激活μ

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.023

文献信息

• Ammonia Activation by μ₃-Alkylidyne Fragments Supported on a Titanium Molecular Oxide Model
  作者：Sonia Aguado-Ullate、Jorge J. Carbó、Octavio González-del Moral、Avelino Martín、Miguel Mena、Josep.-M. Poblet、Cristina Santamaría

  DOI：10.1021/ic2006327

  日期：2011.7.4

  energy and occurs via direct hydron transfer to the alkylidyne group on organometallic oxides 1 and 2. The mechanism can be divided into three stages: (i) coordination of ammonia to a titanium center, in a trans disposition with respect to the alkylidyne group, and then the isomerization to adopt the cis arrangement, allowing the direct hydron migration to the μ3-alkylidyne group to yield the amido μ-alkylidene

  所述μ的氨解3个-alkylidyne衍生物[的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ 3 -CR）] [R = H（1）中，Me（2）]产生一个三核oxonitride物种，[的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ 3 -N）]（3），分别经由甲烷或乙烷消除。在反应的过程中，中间体酰氨μ亚烷基[的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ-CHR）（NH 2）] [（R = H（4）中，Me（5）]和μ-酰亚胺乙基物种[的Ti（η 5 -C 5我5）（μ-O）} 3（μ-NH）的Et]（6）进行表征和/或分离。这一成就构成了表征同一过渡金属分子系统中氨中N–H键连续激活的三个步骤的表征的一个例子。由μ氨的N-Hσ键活化3 -alkylidyne钛物质已经通过DFT方法对[的Ti（η理论上研究5 -C 5 H ^ 5）（μ-O）} 3（μ 3-CH）]