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Cy2B(α-methylbenzyl(N,N-dimethyl)amine(-H))
Cy2B(α-methylbenzyl(N,N-dimethyl)amine(-H)) | 1265226-30-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cy2B(α-methylbenzyl(N,N-dimethyl)amine(-H))
英文别名
o-(Cy2B)C6H4CH(Me)NMe2
CAS
1265226-30-9
化学式
C
22
H
36
BN
mdl
——
分子量
325.346
InChiKey
PUJDBHBMOVLKIN-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
N,N-二甲基-1-苯乙胺
、
氯代二环己基硼烷
以
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 以81%的产率得到Cy2B(α-methylbenzyl(N,N-dimethyl)amine(-H))
参考文献:
名称:
邻-苄基膦基和邻-α-甲基苄基(N,N-二甲基)胺-硼烷的合成与反应性
摘要:
该系列的邻benzylphosphino-硼烷,邻-(R 2乙)C 6 H ^ 4 CH 2 P吨卜2(R =氯3中,Ph 4中,Cy 6,C 6 ˚F 5 7,MES 8)和邻(BBN)C 6 H 4 CH 2 P t Bu 2 (5)由各自的氯硼烷与锂化的苄基膦反应合成。以类似的方式,α-甲基苄基(N,制备了N-二甲基)胺-硼烷邻-(R 2 B)C 6 H 4 CH(Me)NMe 2(R = Cl 10,Ph 11,Cy 12,C 6 F 5 13,Mes 14)。虽然这些物种是在催化加氢不活动吨BuN═CHPh,化合物7,8,和14并用H反应2在高温下(100℃),导致消除HC的6 ˚F 5和均三甲苯。在后一种情况下,分离出了o-((Mes)HB)C 6 H 4 CH(Me)NMe 2 15物种。还显示了14与H 2 O反应生成o-((Mes)(HO)B)C 6 H 4 CH(Me)NMe
DOI:
10.1021/ic102044z
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