[κ3-PhN(C6H4O)2]W(PMe3)(C2H4)2 | 918335-76-9

• 英文名称: [κ3-PhN(C6H4O)2]W(PMe3)(C2H4)2
• CAS: 918335-76-9
• 化学式: C₂₅H₃₀NO₂PW
• 分子量: 591.342
• InChiKey: WJEGSGYRXQVILO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [κ3-PhN(C6H4O)2]W(PMe3)3H2 生成 [κ3-PhN(C6H4O)2]W(PMe3)(C2H4)2
  参考文献：
  名称：

  双（2-羟苯基）苯胺，PhN（o -C 6 H 4 OH）2的C–H与O–H键裂解反应：单核和双核钨芳氧化物复合物的合成和结构表征协调方式

  摘要：

  的苯基亚氨基桥联苯酚PHN（直径： -C 6 H ^ 4 OH）2进行反应与W（PME 3）4（η 2 -CH 2 PME 2）H，得到各种单核和双核配合物，其包括的[κ 2 -PhN （C 6 H ^ 4 OH）（C 6 H ^ 3 O）] W（PME 3）4 ħ 2，[μ-κ 2，κ 2 -PhN（C 6 H ^ 3 O）2 ] {W（PME 3）4 H2 } 2，[κ 3 -PhN（C 6 H ^ 4 O）2 ] W（PME 3）3 ħ 2，[κ 4 -N（C 6 H ^ 4）（C 6 H ^ 4 O）2 ] W（PME 3）3 H，和[κ 2 -PhN（C 6 H ^ 4 O）2 ] 2 W（PME 3）2通过OH和CH键活化反应。通过X射线衍射对这些化合物进行结构表征表明，衍生的醇盐配体在结构上具有柔性，可以采用二齿，三齿和四齿配位模式。

  DOI：

  10.1021/om060732l