(E)-2-[3-(3-benzyloxyphenyl)prop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane | 1444826-88-3

• 英文名称: (E)-2-[3-(3-benzyloxyphenyl)prop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(E)-3-(3-phenylmethoxyphenyl)prop-1-enyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1444826-88-3
• 化学式: C₂₂H₂₇BO₃
• 分子量: 350.266
• InChiKey: XMJNIIBWEPJSJC-OQLLNIDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基硼酸频哪醇酯 、 1-Allyl-3-benzyloxy-benzene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用烯烃交叉复分解方案由烯丙基取代的芳烃合成烯基硼酸酯

  摘要：

  报道了通过交叉复分解由频哪醇乙烯基硼酸酯和烯丙基取代的芳族化合物有效合成3-芳基-1-丙烯基硼酸酯。尽管烯丙基苯衍生物在复分解条件下易于发生异构化反应，但我们发现某些钌催化剂对该方法有效。因此，该策略为炔烃硼氢化提供了一种有趣的替代方法，从而导致了未知化合物的制备。而且，硼取代基可以高产率被各种官能团取代。

  DOI：

  10.1021/jo400872x