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trans-[Ru(C6H4-2-(C5H4N)(PTA)(NCMe)3][PF6]
trans-[Ru(C6H4-2-(C5H4N)(PTA)(NCMe)3][PF6] | 1058758-53-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-[Ru(C6H4-2-(C5H4N)(PTA)(NCMe)3][PF6]
英文别名
——
CAS
1058758-53-4
化学式
C
23
H
29
N
7
PRu*F
6
P
mdl
——
分子量
680.538
InChiKey
WRZKTALJNAOOBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[Ru(NCMe)4(C6H4-2-C5H4N)]PF6 、
1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷
以
甲醇
为溶剂, 以22%的产率得到trans-[Ru(C6H4-2-(C5H4N)(PTA)(NCMe)3][PF6]
参考文献:
名称:
作为潜在抗癌剂的环钌化合物的合成
摘要:
利用众所周知的环金属化反应构建了 19 种环钌化衍生物的库。通过添加单齿或双齿配体,如联吡啶、菲咯啉、1,2-双(二苯基膦酰基)乙烷、二甲基苯基膦、三苯基膦和 1,3,5-三氮杂-7-磷酸三环,它们的几何结构以简单的方式进行了修改[3.3.1.1]癸烷 (PTA) 配体,到阳离子环钌中心。研究由此获得的化合物的抗肿瘤特性,以便将它们与最近报道的钌配合物和顺铂进行比较。针对哺乳动物细胞(A-172、HCT-116 和 RDM-4)的 IC50 值是针对文库化合物和其中一些化合物确定的,例如衍生自邻位苯基吡啶和双齿 N,N 配体的化合物,
DOI:
10.1002/ejic.200601149
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