[ReCl₂{N₂C(O)Ph}(pyrazole)(PPh₃)₂] | 644973-38-6

• 英文名称: [ReCl₂{N₂C(O)Ph}(pyrazole)(PPh₃)₂]
• 英文别名: [ReCl2(N2C(O)Ph)(pyrazole)(PPh3)2]
• CAS: 644973-38-6
• 化学式: C₄₆H₃₉Cl₂N₄OP₂Re
• 分子量: 982.902
• InChiKey: OHDLLYMVENKVMO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ReCl₂{N₂C(O)Ph}(pyrazole)(PPh₃)₂] 、 1,3,5-三氮杂-7-磷杂金刚烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到[ReCl2{N2C(O)Ph}(1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane)3]
  参考文献：
  名称：

  带有水溶性三（吡唑-1-基）甲磺酸盐，1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷或相关配体的氧化or络合物，作为拜耳-维利格酮的催化剂

  摘要：

  新的（（VII或III）络合物[ReO 3（PTA）2 ] [ReO 4 ]（1）（PTA = 1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷），[ReO 3（mPTA）] [ReO 4 ] I（2）（mPTA = N-甲基-1,3,5-三氮杂-7-磷酸金刚烷阳离子），[ReO 3（HMT）2 ] [ReO 4 ]（3）（HMT =六亚甲基四胺），[ReO 3（ η 2 -Tpm）（PTA）] [REO 4 ]（4）[Tpm时=氢三（吡唑-1-基）甲烷，HC（PZ）3，PZ =吡唑基]，[REO 3（HPZ）（HMT）] [ReO 4]（5）（Hpz =吡唑），[ReO（Tpms）（HMT）]（6）[Tpms =三（吡唑-1-基）甲磺酸盐，O 3 SC（pz）3 – ]和[ReCl 2 {N 2 C（O）PH}（PTA）3 ]（7）已经从重新制备（VII）氧化物重新2 ö 7（1 - 6），或在的情况

  DOI：

  10.1021/ic400024r
• 作为产物：
  描述：

  三(吡唑)甲烷 、 rhenum(V) dichloro-η2-benzoylhydrazido(3-) bis(triphenylphosphine) 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 [ReCl₂{N₂C(O)Ph}(pyrazole)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  负载吡唑rh配合物催化双氧环己烷氧化。

  摘要：

  吡唑配合物[ReCl 2 {N 2 C（O）Ph}（Hpz）（PPh 3）2 ] 2（Hpz =吡唑），[ReCl 2 {N 2 C（O）Ph}（Hpz）2（PPh 3）] 3和[ReClF {N 2 C（O）Ph}（Hpz）2（PPh 3）] 4和它们的前体[ReOCl 3（PPh 3）2 ] 1在没有溶剂和添加剂的情况下，在相对温和的条件下，将其固定在3-氨丙基官能化的二氧化硅上，用双氧催化环己烷氧化为环己醇和环己酮（主要产品）。首次在本文中报道其合成和表征的配合物4具有最佳活性（在19个大气压的O 2压力下，15​​0°C，8 h反应时间下，向酮和醇的总转化率约为16％）。吡嗪羧酸进一步促进反应。TGA分析表明，负载的络合物是稳定的多达CA。200℃。自由基陷阱的使用通过碳和氧为中心的自由基来支持自由基机制的参与。研究了各种因素对过程优化的影响。配合物4还催化其他环烷烃氧化成相应的环烷醇和环烷酮。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2008.01.022

文献信息

• Syntheses and properties of Re(III) complexes derived from hydrotris(1-pyrazolyl)methanes: molecular structure of [ReCl2(HCpz3)(PPh3)][BF4]
  作者：Elisabete C.B. Alegria、Luı́sa M.D.R.S. Martins、M. Fátima C. Guedes da Silva、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.11.005

  日期：2005.4

  The complexes [ReCl2N2C(O)Ph}(Hpz)(PPh3)(2)] (1) (Hpz = pyrazole), [ReCl2(N2CO)Ph}(Hpz)(2)(PPh3)] (2), [ReCl2(HCpz(3))(PPh3)][BF4] (3) and [ReCl2(3,5-MeHpz)(3)(PPh3)]Cl (4) were obtained by treatment of the chelate [ReCl2eta(2)-N,O-N2C(O)Ph}(PPh3)(2)] (0) with hydrotris(1-pyrazolyl)methane HCpz(3) (1,3), pyrazole Hpz (1,2), hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methane HC(3,5-Me(2)pz)(3) (4) or dimethylpyrazole 3,5-MeHpz (4). Rupture of a C(sp(3))-N bond in HCpz(3) or HC(3,5-Me(2)pz)(3), promoted by the Re centre, has occurred in the formation of 1 or 4, respectively. All compounds have been characterized by elemental analyses, IR and NMR spectroscopy, FAB-MS spectrometry, cyclic voltammetry and, for 1 center dot CH2O2 and 3, also by single crystal X-ray analysis. The electrochemical E-L Lever parameter has been estimated, for the first time, for the HCpz(3) and the benzoyldiazenide NNC(O)Ph ligands. (c) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• The syntheses, crystal, molecular and electronic structures of two polymorphs of [ReCl2(N2COPh)(C3N2H4)(PPh3)2] and [ReCl2(N2COPh)(py)(PPh3)2] complexes
  作者：Jan O. Dziȩgielewski、S. Michalik、R. Kruszynski、T.J. Bartczak、J. Kusz

  DOI：10.1016/j.poly.2003.07.010

  日期：2003.11

  The [ReCl2(eta(2)-NZCOPh-N',O)(PPh3)(2)] complex reacts with pyridine and pyrazole to give [ReCl2(N2COPh)(py)(PPh3)(2)] and [ReCl2(N2COPh)(C3N2H4)(PPh3)(2)], respectively. Two monoclinic polymers of [ReCl2(NZCOPh)(C3N2H4)(PPh3)(2)] and [ReCl2(N2COPh)(py)(PPh3)(2)] have been characterized by IR, UV-Vis, H-1 NMR, magnetic measurements and X-ray structure. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.