1-[(Dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]-1,1-dimethylsilanol | 151200-37-2

• 英文名称: 1-[(Dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]-1,1-dimethylsilanol
• 英文别名: [dimethylsilyl-bis(trimethylsilyl)methyl]-hydroxy-dimethylsilane
• CAS: 151200-37-2
• 化学式: C₁₁H₃₂OSi₄
• 分子量: 292.716
• InChiKey: OUGOXQPIEJSPOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 在 正丁基锂 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-[(Dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methyl]-1,1-dimethylsilanol
  参考文献：
  名称：

  由γ-N邻位协助3中（ME的溶剂分解和γ-NCS基团3 Si）的2 C（森达2 Ñ 3）（森达2 Br）和（ME 3 Si）的2 C（森达2 NCS）（森达2溴）

  摘要：

  溴化物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 Br）（1）与MeOH的反应生成一甲氧基化合物（Me 3 Si）2 C（SiMe 2 N 3）（SiMe 2 OMe ）中存在的Et 3 n，而是，作为N的离去酸催化的结果3 - ，所述化合物二甲氧基（ME 3 Si）的2 C（森达2 OME）2，在其不存在。该反应比（Me 3 Si）3 CSiMe的反应快得多2 BR，通过在10区域中的因子5，露出由γ-N强大邻位协助3组，以溴的离去- 。在这种解释相一致，反应不受甲醇钠加速，溶剂分解为CA。在CF 3 CH 2 OH中的速度是在MeOH中的150倍。相反，在与KSCN在MeCN，其中涉及的Br直接双分子置换反应-通过SCN - ，1是仅CA。反应活性是（Me 3 Si）3 CSiMe 2 Br的16倍。溴化物（Me 3 Si）2C（SiMe 2 NCS）（SiMe 2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83006-h