[Fe(III)Cl(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitro porphirin-2H)] | 159627-61-9

• 英文名称: [Fe(III)Cl(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitro porphirin-2H)]
• 英文别名: Fe(III)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitroporphyrine-2H)Cl；FeCl(meso-tetranitrooctaethylphosphyrinato)；[Fe(tetranitrooctaethylporphyrin)Cl]；[Fe(III)(tn-OEP)Cl]；Fe(III)(tn-OEP)Cl；[Fe(tn-OEP)Cl]
• CAS: 159627-61-9
• 化学式: C₃₆H₄₀ClFeN₈O₈
• 分子量: 804.062
• InChiKey: MPMKWZPGQIIANG-BPMPEHGKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Fe(III)Cl(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitro porphirin-2H)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 FeCl(meso-tetranitrooctaethylphosphyrinato)(1-)
  参考文献：
  名称：

  鞍形畸变大环中金属位移的调节：高自旋Fe（III）卟啉的合成，结构和性质及其对血红蛋白的影响。

  摘要：

  合成了稀有的五和六配位的高旋转Fe（III）卟啉家族，并结合了弱的轴向配体，并对其结构进行了表征，这首次证明了在单个扭曲的大环环境中的逐步金属位移，这种位移在许多情况下普遍可见生物系统。在八乙基卟啉的介孔中引入四个硝基会严重扭曲卟啉的几何结构，并对大环化合物的性质产生有趣的影响，从而可以轻松分离出“纯”高自旋Fe（III）（tn-OEP）Cl ，Fe（III）（tn-OEP）（MeOH）Cl和Fe（III）（tn-OEP）（H2O）2（+）在马鞍形扭曲的大环环境中以优异的收率稳定已知的中间自旋态。铁的逐步面外位移如下：0。Fe（III）（tn-OEP）Cl为47 A；从卟啉的平均平面出发，Fe（III）（tn-OEP）（MeOH）Cl为0.09 A，Fe（III）（tn-OEP）（H2O）2（+）为0.01A。但是，在五配位和六配位的Fe（III）卟啉中，Fe-Np的距离相当，而卟啉核心已

  DOI：

  10.1021/ic800944q
• 作为产物：
  描述：

  FeCl(meso-tetranitrooctaethylphosphyrinato)(1-) 在 O₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Fe(III)Cl(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetranitro porphirin-2H)]
  参考文献：
  名称：

  鞍形畸变大环中金属位移的调节：高自旋Fe（III）卟啉的合成，结构和性质及其对血红蛋白的影响。

  摘要：

  合成了稀有的五和六配位的高旋转Fe（III）卟啉家族，并结合了弱的轴向配体，并对其结构进行了表征，这首次证明了在单个扭曲的大环环境中的逐步金属位移，这种位移在许多情况下普遍可见生物系统。在八乙基卟啉的介孔中引入四个硝基会严重扭曲卟啉的几何结构，并对大环化合物的性质产生有趣的影响，从而可以轻松分离出“纯”高自旋Fe（III）（tn-OEP）Cl ，Fe（III）（tn-OEP）（MeOH）Cl和Fe（III）（tn-OEP）（H2O）2（+）在马鞍形扭曲的大环环境中以优异的收率稳定已知的中间自旋态。铁的逐步面外位移如下：0。Fe（III）（tn-OEP）Cl为47 A；从卟啉的平均平面出发，Fe（III）（tn-OEP）（MeOH）Cl为0.09 A，Fe（III）（tn-OEP）（H2O）2（+）为0.01A。但是，在五配位和六配位的Fe（III）卟啉中，Fe-Np的距离相当，而卟啉核心已

  DOI：

  10.1021/ic800944q

文献信息

• Axial Ligand Orientations in a Distorted Porphyrin Macrocycle: Synthesis, Structure, and Properties of Low-Spin Bis(imidazole)iron(III) and Iron(II) Porphyrinates†Dedicated to Prof. Animesh Chakravorty on the occasion of his 75th birthday.
  作者：Ranjan Patra、Arvind Chaudhary、Sudip Kumar Ghosh、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1021/ic9016504

  日期：2010.3.1

  the first time, the parallel and perpendicular orientation preferences of two planar and unhindered imidazoles as axial ligands (L) while coordinated toward iron(III) and iron(II) porphyrins, respectively, in a nonplanar porphyrinic environment. The synthesis and characterization of low-spin FeIII(tn-OEP)(L)2·ClO4 and FeII(tn-OEP)(L)2 are reported. FeIII(tn-OEP)(L)2·ClO4 shows rhombic electron paramagnetic

  我们首次在这里报道了在非平面卟啉环境中，两个平面和不受阻碍的咪唑作为轴向配体（L）的平行和垂直取向偏好，同时分别与铁（III）和铁（II）卟啉配位。报道了低自旋Fe III（tn -OEP）（L）2 ·ClO 4和Fe II（tn -OEP）（L）2的合成与表征。Fe III（tn -OEP）（L）2 ·ClO 4在固相和固相中均显示出菱形电子顺磁共振（EPR）光谱（在77 K时），这对于低自旋（小号= 1 / 2）铁卟啉与相互平行排列的两个轴向咪唑配体。还使用密度泛函理论（DFT）对Fe III（tn -OEP）（1-MeIm）2 +进行了单点能量计算，这表明两个1-MeIm的相对平行取向比垂直取向更稳定。 。Fe II（tn -OEP）（1-MeIm）2和Fe II（tn -OEP）（1-MeIm）2的X射线结构·据报道，THF首次证明了在扭曲的大环环境中，卟啉铁（II）的近垂直轴向配体取向（分别为80
• Effects of axial pyridine coordination on a saddle-distorted porphyrin macrocycle: stabilization of hexa-coordinated high-spin Fe(iii) and air-stable low-spin iron(ii) porphyrinates
  作者：Ranjan Patra、Susovan Bhowmik、Sudip Kumar Ghosh、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1039/b924742d

  日期：——

  We have reported here the effect of axial ligand L (L: pyridine/substituted pyridine) on FeIII(tn-OEP)Cl/FeIII(tn-OEP)ClO4 that first form high-spin FeIII(tn-OEP)(L)2.X (X: Cl, ClO4) which, on longer exposure, spontaneously auto reduce to a series of air stable FeII(tn-OEP)(L)2 complexes. The introduction of four nitro groups into the meso-positions of octaethyl porphyrin (tn-OEP), severely distorts

  我们在这里报告了轴向配体L（L：吡啶/取代的吡啶）对 Fe III（tn -OEP）Cl/ Fe III（tn -OEP）ClO 4首先形成高自旋Fe III（tn -OEP）（L）2 .X （X： 氯，ClO 4），长时间暴露后会自动还原成一系列稳定的空气铁II（tn -OEP）（L）2复合体。引进4个硝基的入内消旋的-位八乙基卟啉（tn -OEP）严重扭曲了卟啉大环化合物，从而可以轻松分离出稀有的高纺丝家族Fe III（tn -OEP）（L）2 +在一个扭曲的大循环环境中。高旋转的合成与表征Fe III（tn -OEP）（L）2 .X 低转速 铁II（tn -OEP）（L）2被报道。X射线的结构铁II（tn -OEP）（py）2， 铁II（tn -OEP）（4-CNpy）2 和 Fe II（tn -OEP）（3-Clpy）2已经确定了其中轴向配体彼此几乎垂直取向的取向。循环伏安研究获得的电化学数据铁II（tn
• The Effect of Steric Crowding on Porphyrin Conformation and Ring Orientations in a Series of Iron(III) μ‐Oxo Dimers Containing <i>meso</i> ‐Nitrooctaethylporphyrins
  作者：Ranjan Patra、Susovan Bhowmik、Sudip Kumar Ghosh、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1002/ejic.200800799

  日期：2009.2

  We have examined the electronic and geometrical effects of the progressive addition of bulky electron-withdrawing NO2 groups at the adjacent meso positions of FeIII-μ-oxo octaethylporphyrin dimers. The successive addition of mono-, di-, tri-, and tetranitro substituents at the meso positions increases the steric congestion at the periphery, which leads to distortion of the porphyrin macrocycle. The

  我们已经研究了在 FeIII-μ-氧代八乙基卟啉二聚体的相邻中间位置逐渐添加庞大的吸电子 NO2 基团的电子和几何效应。在中间位置连续添加单、二、三和四硝基取代基会增加外围的空间拥挤，从而导致卟啉大环的扭曲。四种此类分子的 X 射线结构 [Fe(din-OEP)]2O、[Fe(trn-OEP)]2O、[Fe(tn-OEP)]2O（三斜）和 [Fe(tn-OEP) ]2O（单斜）已确定；[Fe(tn-OEP)]2O 验证了迄今为止报道的第一个具有十二取代且变形最大的卟啉结构特征的氧桥二聚体，并且还显示了 Fe-Np 和 Fe-O 距离以及 Fe 位移的显着增加来自平均卟啉平面。分子最重要的结构特征是非常不同的扭转角。随着硝基数量的增加，扭转角也从 [Fe(OEP)]2O 增加到 [Fe(din-OEP)]2O 和 [Fe(tn-OEP)]2O。然而，在 [Fe(tn-OEP)]2O 的情况下，扭转角为零，而
• Cyanide binding to iron in a highly distorted porphyrin macrocycle: Synthesis and structure of low-spin Fe(II) dicyano porphyrin
  作者：Ranjan Patra、Sankar Prasad Rath

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.04.016

  日期：2009.6

  Dark brown crystals of [K(18-crown-6)(H2O)(2)](2)[Fe-II(tn-OEP)(CN)(2)] are grown by slow diffusion of cyclo-hexane into the THF solutions of the molecule generated via auto reduction of [Fe-III(tn-OEP)Cl] in the presence of KCN and 18-crown-6 at room temperature in air and structurally characterized. The complex represents the first structurally characterized dicyano Fe(II) porphyrins in a highly distorted and sterically crowded macocyclic environment. The metal iron is on the plane of the four porphyrinic nitrogens which are accompanied by the decrease of the saddle distortion with a clear and significant increase in ruffling. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.