1-amino-12-[(benzyloxy)carbonyl]-1,12-dicarba-closo-dodecaborane | 174531-09-0

• 英文名称: 1-amino-12-[(benzyloxy)carbonyl]-1,12-dicarba-closo-dodecaborane
• CAS: 174531-09-0
• 化学式: C₁₀H₁₉B₁₀NO₂
• 分子量: 293.376
• InChiKey: FWGLPTDEHRPLAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-amino-12-[(benzyloxy)carbonyl]-1,12-dicarba-closo-dodecaborane
  参考文献：
  名称：

  多面体碳硼烷氨基酸的简单、高产合成

  摘要：

  硼中子俘获疗法 (BNCT) 是一种二元癌症疗法，它具有向靶细胞提供空间选择性、高线性能量转移辐射的潜力，同时不影响周围的正常组织。我们已经演示了一种通用的通用方法，用于将 o-、m- 和 p-碳硼烷转化为相应的 Boc 保护的氨基酸。异双功能多面体碳硼烷在文献中极为罕见，通过这种通用方法制备的氨基酸可能被证明是用于合成 BNCT 或 PDT 的肿瘤寻求化合物的有价值的合成子。此外，这些构象受限的氨基酸在肽合成中的使用应该特别有趣。这些多面体的碳原子之间的二面角按 60{degree}（正交）、110{degree}（meta）的顺序增加，和 180{degree} (para)，允许肽化学家选择所需的构象。11 参考

  DOI：

  10.1021/ja9534260

文献信息

• Kasar, Ramesh A.; Knudsen, Giselle M.; Kahl, Stephen B., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, p. 2936 - 2940
  作者：Kasar, Ramesh A.、Knudsen, Giselle M.、Kahl, Stephen B.

  DOI：——

  日期：——