Ir(4,7-Ph2phen)(CH2=CH2)2Cl | 80218-54-8

• 英文名称: Ir(4,7-Ph2phen)(CH2=CH2)2Cl
• CAS: 80218-54-8
• 化学式: C₂₈H₂₄ClIrN₂
• 分子量: 616.185
• InChiKey: UOHQJVUEZNXSDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 Ir(COT)2Cl 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 以 苯 为溶剂， 生成 Ir(4,7-Ph2phen)(CH2=CH2)2Cl
  参考文献：
  名称：

  物[Ir（3,4,7,8-ME 4 phen）的（CH 2 CH 2）2 CL]：用于从醇氢转移到不饱和的有机基片A非常活泼的催化剂前体

  摘要：

  类型的Ir一些新的复合物1 CHEL（CH 2 CH 2）2 4,4'--ME;氯（CHEL =联吡啶2联吡啶; 4,4'--PH 2联吡啶;苯; 5,6--ME 2苯； 4,7-Ph 2 phen; 3,4,7,8-Me 4 phen）充当从醇到酮和席夫碱的氢转移的催化剂前体。络合物中活性最高的是3,4,7,8-Me 4 phen衍生物，在83°C下，使用环己酮的周转速度高达2850个循环/分钟，使用4-叔丁基环己酮的周转速度高达2700个循环/分钟。催化剂浓度为4 X 10 -5 M时，用亚苄基苯胺以5000个循环/分钟的速度和8×10 KOH（助催化剂）浓度-4中号。在室温下也观察到良好的催化活性。即使在没有KOH的情况下，在低底物浓度下也会发现某些催化活性。在4-叔丁基环己酮的还原中达到的最大立体选择性为97％，形成了反式醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82290-1