| 98731-69-2

• CAS: 98731-69-2
• 化学式: C₃₄H₂₀O₁₁P₂W₂
• 分子量: 1034.17
• InChiKey: AARFLPNMROSEQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triethylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 triethylammonium-pentacarbonyl(diphenylphosphinito-P)tungsten(0)
  参考文献：
  名称：

  金属基亚砜亚砜基次膦酸酯是在二磷酸恶唑烷-共聚醚之间的中间产物。合成，特征结构和结构μ-（四苯基二磷恶烷）双五碳羰基金属（0）嵌段复合物，[（CO）5 MP（C 6 H 5）2 ] 2 O（M = Cr，Mo，W）

  摘要：

  二苯基膦配合物（CO）5 MP（C 6 H 5）2 H（M = Cr，Mo，W）（Ia–Ic）与磺酰氯RSO 2 Cl（R = CH 3，p -CH 3 C通过不可分离的亚磺酰基次膦酸酯-P络合物（CO）5 M [P（C 6 H 5）2 OS（O）R]（IIa–IIc ）在乙醚中形成6 H 4），得到均相酸酐，即二膦恶烷络合物[（CO）5 MP（C 6 H 5）2 ] 2O（IIIA-IIIc）中和sulfinylsulfones R（O）SS（O）2 R的组合物和从IR，III结果配合物的结构31 P NMR和质谱。IIIa的晶体结构已经确定；IIIa在空间群Cc中结晶。两个几乎八面体排列的（CO）5 CrP（C 6 H 5）2部分在全反位通过不对称的氧桥连接，键角P（1）OP（2）为145°。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88003-7
• 作为产物：
  描述：

  [W(CO)₅(Ph₂PO-TEMP)] 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  热产生的瞬态膦酰氧基配合物的化学

  摘要：

  对由甲苯中的[（CO）5 W（Ph 2 PO-TEMP）]热生成的瞬时形成的膦氧基复合物[（CO）5 W（Ph 2 PO •）]的反应性进行了研究。除自身反应外，该自由基配合物的捕获是使用第14组氢化物Ph 3 EH（E = Si，Ge，Sn）实现的，从而导致新的膦配合物具有P–O–EPh 3键基序和相应的TEMP- H为副产物。从DFT计算得出的反应途径清楚地揭示了各种开壳复合物的中介作用。EPR测量表明存在基团，但不幸的是未获得解释。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00347

文献信息

• Zeiher, Christina; Hiller, Wolfgang; Lorenz, Ingo-Peter, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3127 - 3134
  作者：Zeiher, Christina、Hiller, Wolfgang、Lorenz, Ingo-Peter

  DOI：——

  日期：——