| 174809-90-6

• CAS: 174809-90-6
• 化学式: C₄₆H₅₈Cl₂O₄Zr
• 分子量: 837.094
• InChiKey: POEAWACXNYQFQY-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.63
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium 1,1-diphenylhydrazinate 以 苯 为溶剂， 以21%的产率得到Zr(NNPh2)Me2Calix)
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃配体支持的4族肼基配合物的合成，结构和反应性。

  摘要：

  TiCl（2）（Me（2）Calix）与2当量的LiNHNRR'反应得到相应的末端hydrazido（2-）配合物Ti（NNRR'）（Me（2）Calix）（R = Ph，R'= Ph （1）或Me； R = R'= Me（3））都在结构上得到了表征。据报道Ph（2）NNH（2）的X射线结构进行比较。还从Na（2）[Me（2）Calix]和Ti（NNPh（2））Cl（2）（py）（3）制备化合物1。ZrCl（2）（Me（2）Calix）与2当量LiNHNR（2）的反应仅提供了bis（hydrazido（1-））复合物Zr（NHNR（2））（2）（Me（2）Calix） （R = Ph或Me）。通过MeI处理Ti（NNMe（2））（Me（2）Calix）（3），通过净异构化反应得到两性离子的水合肼物种Ti（NNMe（3））（MeCalix）（6），该反应被认为具有催化作用在MeI中。3与CD

  DOI：

  10.1021/ic801735c

文献信息

• Zirconium−Butadiene Bonded over a Planar Set of Oxygens Derived from Calix[4]arene and Its Behavior as a Source of Zirconium(II)
  作者：Alessandro Caselli、Luca Giannini、Euro Solari、Carlo Floriani、Nazzareno Re、Angiola Chiesi-Villa、Corrado Rizzoli

  DOI：10.1021/om970624m

  日期：1997.12.1

  [p-But-calix[4]-(OMe)2(O)2}ZrCH2CHCHCH2C(Ph)2O}], 10, and [p-But-calix[4]-(OMe)2(O)2}Zr−OC(Ph)2CH2CHCHCH2C(Ph)2O−}], 11. Using 2 mol of acetone, [p-But-calix[4]-(OMe)2(O)2}Zr−OC(Me)2CH2CHCHCH2C(Me)2O−}], 12, was obtained. MeCN and EtCN inserted in a single Zr−C bond (of a formal σ2,π,η4 structure) yielding [p-But-calix[4]-(OMe)2(O)2}Zr−CH2CHCHCH2C(Me)N−}], 13, and [p-But-calix[4]-(OMe)2(O)2}Zr−CH2CHCHCH2C(Et)N−}]

  该报告涉及由杯[4]芳烃骨架提供的与Zr-O基体键合的丁二烯的第一个实例及其反应性。[ p- Bu t -calix [4]-（OMe）2（O）2 } ZrCl 2 ]，2与Mg（C 4 H 6）（thf）2和Mg（Ph 2 C 4 H 4）（THF）3导致[对-卜吨-calix [4] - （OME）2（O）2 } Zr的（η 4 -C 4 H ^ 6）]，3，和[对-卜吨-calix [4] - （OME）2（O）2 } Zr的（η 4 -Ph 2 ç 4 ħ 4）]，4。丁二烯片段表现出π 2，η 4键合模式中，如图由两种化合物的X射线衍射分析。扩展休克尔计算证实了能量优选小号-顺构象，并且π 2，η 4键合方式VS的σ 2，π，η 4之一。母体化合物3但是，该系列中的两者在置换反应中既可作为锆（II）的来源，又在插入反应中可作为锆（IV）的二烷基衍生物。在前一类转化中，3与Ph