PdCl2(2,2'-bipyridine)(triflate) | 158989-36-7

• 英文名称: PdCl2(2,2'-bipyridine)(triflate)
• 英文别名: [Pd(2,2′-bipyridine)(OSO₂CF₃)(Cl)]；[Pd(bipy)(OSO₂CF₃)(Cl)]；PdCl2(bipy)(OTf)
• CAS: 158989-36-7
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂O₃PdS
• 分子量: 447.13
• InChiKey: UTMGNHYFKXSHDV-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdCl2(2,2'-bipyridine)(triflate) 、 p‑methyl‑N‑(4‑picolyl)‑azacalix[3.1.1.1]arene 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以76.3%的产率得到C₄₉H₄₈ClN₄O₄Pd⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-)
  参考文献：
  名称：

  N-(4-吡啶甲基)氮杂杯[4]芳烃及其桥连衍生物的合成与结构

  摘要：

  摘要氮杂杯芳烃在其大环系统的氮原子上具有侧臂（N-取代基）；因此，通过修改这些侧臂可以进行各种分子设计。这是氮杂杯芳烃系统的一个特殊功能，在杯[n]芳烃中不可用。在本文中，我们使用氮杂杯[3.1.3.1] 和[3.1.1.1] 芳烃，因为这些化合物具有凹腔。氮杂杯[3.1.1.1]结构的空腔尺寸与杯[4]芳烃一样小，但可以设计超分子系统，其中两个或三个氮杂杯单元通过共价键或配位键连接。先前报道的化合物 N-(4-甲基吡啶)-[3.1.3.1] 或 [3.1.1.1] 芳烃可用于此目的。4-吡啶甲基可以与烷基化形成共价键，并与多种过渡金属离子形成配位键。通过使用这些键，我们扩展了氮杂杯芳烃的腔尺寸并构建了新设计的超分子结构。我们预计这些分子在侧臂修饰后会形成更大的分子腔，并且与小腔尺寸的氮杂杯芳烃相比，这些腔的包含能力可以扩展。然而，这些分子结构中的大多数无法确定，并且没有一个显示出与我们预

  DOI：

  10.1007/s10847-019-00939-1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 乙腈 为溶剂， 生成 PdCl2(2,2'-bipyridine)(triflate)
  参考文献：
  名称：

  “翻转”-环化金属[M（bipy-H）] +（M = Ni，Pd，Pt）气相产生机理的机理研究†

  摘要：

  通过阳离子络合物的碰撞诱导解离（CID）引起的HX消除，可以在气相中轻松生成“残留”-环金属化的[Pt（bipy-H）] +（bipy = 2,2'-联吡啶）[ Pt（X）（bipy）] +，其中X = CH 3，Cl; 后者以及其他[M（X）（bipy）] +配合物（M = Ni，Pd； X = CH 3，F，Cl，Br，I，OAc）可通过电喷雾电离质谱法获得。对于镍和钯甲基络合物[M（CH 3）（bipy）] +，在CID下不会发生环金属化；相反，发生了M-CH 3键的均质裂解。相关的氯配合物[M（Cl）（bipy）] +（M = Ni，Pd）在CID上经历HCl和Cl的竞争性消除，并且支化比很大程度上取决于碰撞能量。根据DFT计算，这种金属和配体控制的行为是X的直接损失与HX的消除（X = CH 3，Cl）的完全不同的能量要求的结果。氘标记实验表明，由于真正的“翻转”环金属化过程（即

  DOI：

  10.1021/om100757e