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[Ir(2-(2-pyridyl)phenyl)2(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)]PF6 | 884588-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Ir(2-(2-pyridyl)phenyl)2(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)]PF6
英文别名
——
[Ir(2-(2-pyridyl)phenyl)2(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)]PF6化学式
CAS
884588-82-3
化学式
C44H31IrN5O2*F6P
mdl
——
分子量
998.947
InChiKey
VWNURLJRTVWBQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 重原子数:
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    六氟磷酸钾 、 [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 4-([2,2':6',2''-三联吡啶]-4'-基)苯甲酸甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 26.0h, 以53%的产率得到[Ir(2-(2-pyridyl)phenyl)2(4'-(4-carboxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)]PF6
    参考文献:
    名称:
    基于苯甲酸三吡啶的环金属化铱(iii)络合物作为双光子荧光探针,用于成像核组氨酸†
    摘要:
    设计了一系列的双光子活性环金属化铱(III)配合物(Ir1,Ir2和Ir3)。已经开发了在NIR区域具有40 GM的双光子作用截面的Ir1,用于靶向细胞内组氨酸。双光子显微照片显示,Ir1可以快速和选择性地点亮固定细胞和活细胞中的核,并且能够在激发发射耗尽(STED)显微镜下使用超分辨率(SR)技术以超详细方式显示核组氨酸的分布。
    DOI:
    10.1039/c8cc00908b
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文献信息

  • Ionic luminescent cyclometalated Ir(III) complexes with polypyridine co-ligands
    作者:Francesco Neve、Massimo La Deda、Fausto Puntoriero、Sebastiano Campagna
    DOI:10.1016/j.ica.2005.12.064
    日期:2006.3
    Two novel ligands containing a functionalized N boolean AND N chelating moiety (pbpy-OBut and tpy-COOH, respectively) were treated with [1r(ppy)(2)(mu-Cl)](2) (ppy = 2-(2-pyridyl)phenyl), leading to the cationic cyclornetalated complexes [1r(ppy)(2)(pbpy-OBut)(+) (2) (pbpyOBut = 4-(4'-(4-phenyloxy)-6'-phenyl-2,2'-bipyridyl}butene) and [1r(ppy)(2)(tpy-COOH)](+) (3) (tpy-COOH=4'-(4-carboxyphellyl)2,2':6',2"-terpyridine). Complexes 2 and 3 exhibit intense room temperature luminescence both in solution and as solid films. Assignment of the emissive behavior to a (LLCT)-L-3 (ppy-to-N boolean AND N) excited state is proposed. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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