[iridium(III)(μ-chloride)₂(2,3-diphenylbenzoquinoxaline)₂]₂ | 895169-93-4

• 英文名称: [iridium(III)(μ-chloride)₂(2,3-diphenylbenzoquinoxaline)₂]₂
• 英文别名: [Ir(2,3-diphenylbenzo[g]quinoxaline)₂Cl]₂；[Ir(dpbq)₂]₂Cl₂；[Ir(μ-Cl)(prz)₂]₂；[Ir(2,3-diphenylbenzo[g]quinoxaline)2]2Cl2；[Ir(dpbq)₂Cl]₂；(Ir(2,3-diphenyl benzo[g]quinoxaline(-1H))2)2(μ-Cl)2
• CAS: 895169-93-4
• 化学式: C₉₆H₆₀Cl₂Ir₂N₈
• 分子量: 1780.93
• InChiKey: HHBCIZWXCNVVON-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloride)₂(2,3-diphenylbenzoquinoxaline)₂]₂ 、 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以71.2 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iridium(iii) complexes decorated with silicane-modified rhodamine: near-infrared light-initiated photosensitizers for efficient deep-tissue penetration photodynamic therapy

  摘要：

  A series of Si-rhodamine-decorated iridium(iii) complexes, achieving efficient deep photodynamic therapy (PDT) by the excitation of near-infrared light, demonstrates the potential application as a type II NIR photosensitizer for cancer treatment.

  DOI：

  10.1039/d4tb00075g
• 作为产物：
  描述：

  iridium(III) chloride 、 2,3-二苯基苯并[g]喹喔啉 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 以72 %的产率得到[iridium(III)(μ-chloride)₂(2,3-diphenylbenzoquinoxaline)₂]₂
  参考文献：
  名称：

  Light-Elicited and Oxygen-Saved Iridium Nanocapsule for Oxidative Damage Intensified Oncotherapy

  摘要：

  调节肿瘤细胞中的氧化还原平衡和利用氧化应激损伤肿瘤是一种有效的癌症治疗策略。然而，有机纳米材料在这一策略中的优势往往被忽视。这项研究开发了一种光触发的活性氧（ROS）损伤纳米放大器（IrP-T），用于增强光动力疗法（PDT）。IrP-T 由两亲性铱复合物和 MTH1 抑制剂（TH287）制成。在绿光刺激下，IrP-T催化细胞中的氧气产生ROS，实现氧化损伤；同时，TH287增加了8-oxo-dGTP的积累，进一步加强氧化应激，诱导细胞死亡。IrP-T 可以最大限度地利用少量氧气，从而进一步提高光动力疗法在缺氧肿瘤中的疗效。纳米胶囊的构建为氧化损伤和增效 PDT 提供了一种有价值的治疗策略。

  DOI：

  10.3390/molecules28114397

文献信息

• Near-infrared-emitting heteroleptic cationic iridium complexes derived from 2,3-diphenylbenzo[g]quinoxaline as in vitro theranostic photodynamic therapy agents
  作者：Li Wang、Huimin Yin、Peng Cui、Marc Hetu、Chengzhe Wang、Susan Monro、Richard D. Schaller、Colin G. Cameron、Bingqing Liu、Svetlana Kilina、Sherri A. McFarland、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c7dt00913e

  日期：——

  and pqu produced cytotoxic but selective complexes 2 and 3. The quqo coligand produced the most potent complex 5 for in vitro PDT, both in terms of photocytotoxicity and PI. All Ir(III) complexes exhibited very bright NIR phosphorescence in melanoma cells. The wide range of cytotoxicity and photocytotoxicity effects within a relatively small class of complexes highlights the importance of the identity

  五个杂合阳离子铱配合物，它们具有π膨胀的环化金属2,3-二苯基苯并[ g ]喹喔啉（dpbq）配体（C ^ N配体）和不同的二亚胺配体（N ^ N配体）（即2,2'-联吡啶（bpy ，1），菲咯啉（phen，2），2-（2-吡啶基）喹啉（pqu，3），2,2'-双喹啉（bqu，4）和2-（喹啉-2-基）喹喔啉（quqo ，5））进行了合成和表征。能量最低的单重态电子跃迁（S 1状态）主要是以dpbq配体为中心的1 ILCT（配体内部电荷转移）/ 1 MLCT（金属到配体电荷转移）跃迁，并混合了一些1个π，π*为络合物的过渡1-4与增加捐款1个中LLCT（配体与配体的电荷转移） 3和4。对于复合物5，S 1状态切换到1 LLCT / 1 MLCT转换。所有这五个络合物均显示出弱的近红外（NIR）磷光，最大发射输出跨度为700-1400 nm，量子产率约为10 -3。1-3的三重态吸收均类似于[Ir（dpbq）
• Room-temperature NIR phosphorescence of new iridium (III) complexes with ligands derived from benzoquinoxaline
  作者：Hsing-Yi Chen、Cheng-Han Yang、Yun Chi、Yi-Ming Cheng、Yu-Shan Yeh、Pi-Tai Chou、Hsi-Ying Hsieh、Chao-Shiuan Liu、Shie-Ming Peng、Gene-Hsiang Lee

  DOI：10.1139/v05-253

  日期：2006.2.1

  A new series of new iridium (III) complexes (1–5) bearing ligands derived from benzoquinoxaline were designed and synthesized. X-ray structural analyses of 1 reveal a distorted octahedral geometry around the Ir atom in which the pyrazolate chelate is located opposite to the cis-oriented carbon donor atoms of benzoquinoxaline, while the benzoquinoxaline ligands adopt an eclipse configuration and their

  设计并合成了一系列新的带有来自苯并喹喔啉的配体的新型铱 (III) 配合物 (1??5)。1 的 X 射线结构分析揭示了 Ir 原子周围扭曲的八面体几何形状，其中吡唑啉螯合物位于苯并喹喔啉的顺式碳供体原子对面，而苯并喹喔啉配体采用日蚀构型及其配位的氮原子和碳分别采用反式和顺式定向。配合物 1??5 表现出中等的 NIR 磷光，峰值最大值位于 910??930 nm 附近。在 TDDFT 方法的支持下，转变主要涉及苯并喹喔啉 3π??π* 配体内电荷转移 (ILCT) 和金属 (Ir) 到苯并喹喔啉电荷转移 (MLCT)，其中的光谱学和弛豫动力学已得到彻底研究。
• BSA-encapsulated cyclometalated iridium complexes as nano-photosensitizers for photodynamic therapy of tumor cells
  作者：Yao Xu、Xiang Wang、Kang Song、Jun Du、Jinliang Liu、Yuqing Miao、Yuhao Li

  DOI：10.1039/d1ra01740c

  日期：——

  Three new iridium complexes were synthesized and fabricated with BSA to form nano-photosensitizers, which can catalyze oxygen to produce singlet oxygen to achieve photodynamic therapy of tumor cells.

  三种新的铱配合物被合成并与BSA结合，形成纳米光敏剂，可以催化氧气产生单线态氧，以实现肿瘤细胞的光动力疗法。
• Increasing the triplet lifetime and extending the ground-state absorption of biscyclometalated Ir(<scp>iii</scp>) complexes for reverse saturable absorption and photodynamic therapy applications
  作者：Chengzhe Wang、Levi Lystrom、Huimin Yin、Marc Hetu、Svetlana Kilina、Sherri A. McFarland、Wenfang Sun

  DOI：10.1039/c6dt02416e

  日期：——

  synthesis, photophysics, reverse saturable absorption, and photodynamic therapeutic effect of six cationic biscyclometalated Ir(III) complexes (1–6) with extended π-conjugation on the diimine ligand and/or the cyclometalating ligands are reported in this paper. All complexes possess ligand-localized 1π,π* absorption bands below 400 nm and charge-transfer absorption bands above 400 nm. They are all emissive

  本文报道了在亚胺配体和/或环金属化配体上具有扩展π共轭的六种阳离子双环金属化Ir（III）配合物（1-6）的合成，光物理，反向饱和吸收和光动力治疗作用。所有配合物具有配体的局部1个π，π*吸收低于400nm以上400nm与电荷转移吸收带的频带。在室温下，它们在脱氧溶液中都在500–800 nm范围内发射。所有复合物在430–800 nm处均显示出强大而宽泛的三重态激发态吸收，因此在532 nm处的ns激光脉冲中具有很强的反向饱和吸收。配合物1-4是532 nm处的强反向饱和吸收剂，而配合物6是作为宽带反向饱和吸收体，在500–850 nm范围内，可能是一个不错的选择。二亚胺的π共轭配体，主要的程度影响1个π，π*跃迁在其紫外-可见吸收光谱，而环金属化的π共轭配体的程度主要影响最低单和发光的性质和能量三重态激发态。但是，对于含有相同苯并[ i ]双吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩
• Dual visible/NIR emission from organometallic iridium(III) complexes
  作者：Kaitlin A. Phillips、Thomas M. Stonelake、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Andrew J. Hallett、Sean P. O'Kell、Joseph M. Beames、Simon J.A. Pope

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.04.019

  日期：2019.8

  chromophore. Iridium(III) complexes of the form [Ir(L)2(bipy)]PF6 were synthesised from L1-L4 in two steps. The electronic properties of the complexes reveal absorption in the UV-vis. region with spin forbidden metal-to-ligand charge transfer (MLCT) transitions possibly contributing at longer wavelengths to ca. 600 nm. Steady state luminescence (aerated, room temperature) on solutions of the complexes showed

  已经合成了一系列四个取代的苯并[ g ]喹喔啉类，并将其用作铱（III）的环金属配体。2,3-二氨基萘与苯及其缩合物的缩合反应后，合成并以高收率分离出了配体（L1 - L4）。L1 - L4的取代基调节电子特性主要受配体内部π-π*跃迁的控制，其荧光特征表明，电子振动特性归因于生色团的高度共轭性质。铱（III）的形式的配合物的[Ir（大号）2（联吡啶）] PF 6，从合成L1 -L4分两个步骤。配合物的电子性质揭示了其在紫外可见光中的吸收。具有自旋禁止的金属到配体电荷转移（MLCT）跃迁的区域，可能在更长的波长下产生约。600纳米 配合物溶液的稳态发光（充气，室温）在可见光和近红外（NIR）区域显示出双重发射性质。首先，在可见光区域（约525 nm）的纤维状结构发射归因于配体中心荧光（寿命<10 ns）。其次，在NIR（约950 nm）中观察到一个宽的发射峰，延伸到1200 nm左右，相应的寿命为116-162